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反-3-羟基-β-硝基苯乙烯 | 3156-44-3

中文名称
反-3-羟基-β-硝基苯乙烯
中文别名
1-(3-羟基苯基)-2-硝基乙烯;反-3-羟基-Β-硝基苯乙烯
英文名称
3-Hydroxy-β-nitro-styrol
英文别名
3-(2-Nitroethenyl)phenol
反-3-羟基-β-硝基苯乙烯化学式
CAS
3156-44-3
化学式
C8H7NO3
mdl
——
分子量
165.148
InChiKey
DHTXBJQMDPODIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136-140 °C (lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,N
  • 危险类别码:
    R22,R50,R36/38
  • 危险品运输编号:
    UN 3077 9/PG 3
  • 海关编码:
    2908999090
  • 安全说明:
    S26,S36/37,S60,S61
  • WGK Germany:
    2

SDS

SDS:037f1ac0e625b4e9a85652d3b3e38f56
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反-3-羟基-β-硝基苯乙烯 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(3-hydroxyphenyl)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Latif, Nazih; Assaad, Fahmy M.; Hosni, Hanaa, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 495 - 498
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于海底分离器的拖钓先导控制系统
    摘要:
    本文介绍了用于控制和监测海底水分离器的海底控制系统的设计,供 Norsk Hydro 在挪威卑尔根以西 100 公里的 Troll 油田使用。Troll 油田位于 31/2 和 31/5 区块,含有大量石油和天然气以及大量水。因此决定安装一个海底分离器,以避免安装额外的上层处理设备并最大限度地提高有用的流线容量。图 1 显示了安装位置和海底布置。分离器是一种基于 ABB Offshore Systems 的 SUBSIS(海底分离和注入系统)技术的独立海底装置,位于两个常规生产管汇和 Troll C 平台之间。它使用重力分离器从产出液中提取水。然后通过海底变速泵将这些水重新注入处理井。控制系统包括上部计算机和光纤通信,以及用于控制分离器阀门和监测压力、温度和分离器水位传感器的海底控制模块。该系统以闭环方式运行,水
    DOI:
    10.1177/002029400003300702
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文献信息

  • Structure–activity relationship and biological evaluation of berberine derivatives as PCSK9 down-regulating agents
    作者:Tian-Yun Fan、Yu-Xin Yang、Qing-Xuan Zeng、Xue-Lei Wang、Wei Wei、Xi-Xi Guo、Li-Ping Zhao、Dan-Qing Song、Yan-Xiang Wang、Li Wang、Bin Hong
    DOI:10.1016/j.bioorg.2021.104994
    日期:2021.8
    deficiency markedly enhanced the survival rate of patient with cardiovascular diseases (CVDs). Forty berberine (BBR) derivatives were synthesized and evaluated for their activities on down-regulating the transcription of PCSK9 in HepG2 cells, taking BBR as the lead. Structure–activity relationship (SAR) analysis revealed that 2,3-dimethoxy moiety might be beneficial for activity. Among them, 9k displayed the
    前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶 / kexin 9 型 (PCSK9) 是一种分泌蛋白,其缺乏可显着提高心血管疾病 (CVD) 患者的存活率。以小檗碱 (BBR) 为先导,合成了 40 种小檗碱 (BBR) 衍生物,并评估了它们下调 HepG2 细胞中 PCSK9 转录的活性。构效关系 (SAR) 分析表明 2,3-二甲氧基部分可能对活性有益。其中,9k的活性最强,IC 50值为9.5 ± 0.5 μM,优于BBR。此外,它在细胞水平以及体内小鼠的肝脏和血清中显着降低了 PCSK9 蛋白水平。此外,9k通过下调 PCSK9 蛋白显着增加 LDLR 表达和 LDL-C 清除。9k的作用机制是针对 PCSK9 上游的 HNF1α 和/或 Sp1 簇调制,这与 BBR 不同。因此,9k有可能成为治疗动脉粥样硬化的新型 PCSK9 转录抑制剂,值得进一步研究。
  • Catalytic radical difluoromethoxylation of arenes and heteroarenes
    作者:Johnny W. Lee、Weijia Zheng、Cristian A. Morales-Rivera、Peng Liu、Ming-Yu Ngai
    DOI:10.1039/c8sc05390a
    日期:——
    Intermolecular C–H difluoromethoxylation of (hetero)arenes remains a long-standing and unsolved problem in organic synthesis. Herein, we report the first catalytic protocol employing a redox-active difluoromethoxylating reagent 1a and photoredox catalysts for the direct C–H difluoromethoxylation of (hetero)arenes. Our approach is operationally simple, proceeds at room temperature, and uses bench-stable
    (杂)芳烃的分子间CH-H二氟甲氧基化在有机合成中仍然是一个长期存在且尚未解决的问题。在这里,我们报道了第一个使用氧化还原活性二氟甲氧基化试剂1a和光氧化还原催化剂对(杂)芳烃进行直接CHH二氟甲氧基化的催化方案。我们的方法操作简便,可在室温下进行,并使用稳定的试剂。其温和的反应条件可耐受多种官能团和生物相关分子,从而突出了其合成用途。实验和计算研究表明,单电子转移(SET)从激发的光氧化还原催化剂到1a,形成释放OCF 2的中性自由基中间体仅氢自由基。将该自由基加到(杂)芳烃上,得到二氟甲氧基化的环己二烯基,其被氧化和去质子化,得到二氟甲氧基化的产物。
  • Diversity-Oriented Synthesis of Drug-Like Macrocyclic Scaffolds Using an Orthogonal Organo- and Metal Catalysis Strategy
    作者:André Grossmann、Sean Bartlett、Matej Janecek、James T. Hodgkinson、David R. Spring
    DOI:10.1002/anie.201406865
    日期:2014.11.24
    diversity‐generating organocatalytic steps with alkene metathesis enabled the synthesis of 51 distinct macrocyclic structures bearing 48 unique scaffolds in only two to four steps without the need for protecting groups. Furthermore, merging organocatalysis and alkene metathesis in a one‐pot protocol facilitated the synthesis of drug‐like macrocycles with natural‐product‐like levels of shape diversity in a single
    生物靶标的小分子调节剂在生物学和医学中起着至关重要的作用。在这种情况下,面向多样性的合成(DOS)提供了生成具有广泛范围独特支架的小分子的策略,并因此产生了以三维为目标的小分子,以靶向广阔的生物空间区域。在这项研究中,通过利用醛的多能性合成了有机化合物衍生的大环DOS库。多个产生多样性的有机催化步骤与烯烃复分解反应的正交组合,仅需两到四个步骤即可合成具有48个独特支架的51个不同的大环结构,而无需保护基团。此外,
  • Synthesis of tetrazoles, triazoles, and imidazolines catalyzed by magnetic silica spheres grafted acid
    作者:Ruihang Jiang、Hong-Bin Sun、Shuang Li、Kun Zhan、Junjie Zhou、Lei Liu、Kai Zhang、Qionglin Liang、Zhangpei Chen
    DOI:10.1080/00397911.2018.1510007
    日期:2018.10.18
    tetrazoles, triazoles, and imidazolines. The magnetic silica sphere grafted sulfonic acid (MSS-SO3H) is suitable for the synthesis of 1,2,3-triazole via the cycloaddition of nitroalkene with NaN3, whereas the zinc-modified silica sphere catalyst (MSS-SO3Zn) is more suitable for the synthesis of tetrazoles. The MSS-SO3Zn catalyst also works well for the synthesis of 2-substituted imidazoline via the condensation
    摘要 磁分离催化剂用于合成含氮杂环,包括四唑、三唑和咪唑啉。磁性二氧化硅球接枝磺酸(MSS-SO3H)适用于硝基烯烃与NaN3环加成合成1,2,3-三唑,而锌改性二氧化硅球催化剂(MSS-SO3Zn)更适用于四唑类化合物的合成。MSS-SO3Zn 催化剂也适用于通过腈与乙二胺缩合合成 2-取代咪唑啉。MSS-SO3H 和 MSS-SO3Zn 催化剂都可以通过磁铁轻松回收,无需进一步繁琐活化即可重复使用。图形概要
  • Iodine catalyzed one-pot synthesis of highly substituted N-methyl pyrroles via [3 + 2] annulation and their in vitro evaluation as antibacterial agents
    作者:Biguvu Balachandra、Sivakumar Shanmugam、Thillaichidambaram Muneeswaran、Muthiah Ramakritinan
    DOI:10.1039/c5ra11094g
    日期:——

    A new class of highly substituted pyrroles have been synthesized via a simple, fast, and efficient method using environmentally friendly iodine catalyzed [3 + 2] annulation.

    通过一种简单、快速、高效的方法,使用环境友好的碘催化[3 + 2]环化合成了一类高度取代的吡咯类化合物。
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