1-(2-Nitroethenyl)-3-prop-2-enoxybenzene | 24550-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-Nitroethenyl)-3-prop-2-enoxybenzene
• 英文别名: 1-(2-nitroethenyl)-3-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 24550-31-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: DIPVJDLHUCDRLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(2-Nitroethenyl)-3-prop-2-enoxybenzene 、 (E)-3-[5-(prop-2-enoxymethyl)furan-2-yl]prop-2-enal 在 2-均三甲苯基-2,5,6,7-四氢吡咯并[2,1-C][1,2,4]三唑-4-鎓氯化物 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用正交有机和金属催化策略，以多样性为导向的类药物大环支架合成

  摘要：

  生物靶标的小分子调节剂在生物学和医学中起着至关重要的作用。在这种情况下，面向多样性的合成（DOS）提供了生成具有广泛范围独特支架的小分子的策略，并因此产生了以三维为目标的小分子，以靶向广阔的生物空间区域。在这项研究中，通过利用醛的多能性合成了有机化合物衍生的大环DOS库。多个产生多样性的有机催化步骤与烯烃复分解反应的正交组合，仅需两到四个步骤即可合成具有48个独特支架的51个不同的大环结构，而无需保护基团。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.201406865
• 作为产物：
  描述：

  反-3-羟基-β-硝基苯乙烯 、 3-溴丙烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以8%的产率得到1-(2-Nitroethenyl)-3-prop-2-enoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  利用正交有机和金属催化策略，以多样性为导向的类药物大环支架合成

  摘要：

  生物靶标的小分子调节剂在生物学和医学中起着至关重要的作用。在这种情况下，面向多样性的合成（DOS）提供了生成具有广泛范围独特支架的小分子的策略，并因此产生了以三维为目标的小分子，以靶向广阔的生物空间区域。在这项研究中，通过利用醛的多能性合成了有机化合物衍生的大环DOS库。多个产生多样性的有机催化步骤与烯烃复分解反应的正交组合，仅需两到四个步骤即可合成具有48个独特支架的51个不同的大环结构，而无需保护基团。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.201406865