3-(p-chlorophenyl)-1,1-dipropylpropargylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-chlorophenyl)-1,1-dipropylpropargylamine
• 英文别名: N,N-dipropyl-3-(4-chlorophenyl)-2-propynamine；[3-(4-Chloro-phenyl)-prop-2-ynyl]-dipropyl-amine；3-(4-chlorophenyl)-N,N-dipropylprop-2-yn-1-amine
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN
• 分子量: 249.784
• InChiKey: JQHCWKBZZGWSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-chlorophenyl)-1,1-dipropylpropargylamine 、 叠氮苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以59%的产率得到4-(4-chlorobenzyl)-1-phenyl-N,N-dipropyl-1H-1,2,3-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  炔丙胺通过叠氮化物与艾伦胺的环加成合成氨基-1,2,3-三唑

  摘要：

  设计了一种炔丙基胺与芳基叠氮化物的新型反应，用于采用一锅法合成 5-氨基-1,2,3-三唑。在这个过程中，炔丙基胺的碱介导异构化生成丙二胺中间体，该中间体参与与叠氮化物的环化反应。反应条件的优化表明t -BuOK作为碱和DMF作为溶剂得到最好的收率。该协议扩展到不同的炔丙基胺和叠氮化物，结果表明 3-芳基炔丙基胺和芳基叠氮化物可以产生相应的 1,2,3-三唑。该程序提供了一种简单有效的方法来获得一系列具有广泛官能团的 5-氨基-1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737336
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 、 聚合甲醛 、 二正丙胺 在 copper(l) iodide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(p-chlorophenyl)-1,1-dipropylpropargylamine
  参考文献：
  名称：

  炔丙胺通过叠氮化物与艾伦胺的环加成合成氨基-1,2,3-三唑

  摘要：

  设计了一种炔丙基胺与芳基叠氮化物的新型反应，用于采用一锅法合成 5-氨基-1,2,3-三唑。在这个过程中，炔丙基胺的碱介导异构化生成丙二胺中间体，该中间体参与与叠氮化物的环化反应。反应条件的优化表明t -BuOK作为碱和DMF作为溶剂得到最好的收率。该协议扩展到不同的炔丙基胺和叠氮化物，结果表明 3-芳基炔丙基胺和芳基叠氮化物可以产生相应的 1,2,3-三唑。该程序提供了一种简单有效的方法来获得一系列具有广泛官能团的 5-氨基-1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737336

文献信息

• Acetylenics. 2. Synthesis and pharmacology of certain N,N-dialkyl-3-phenylpropyn-2-amines and some analogs with tryptamine-like behavioral effects in mice
  作者：Madan M. Kwatra、David Z. Simon、Romano L. Salvador、Paul D. Cooper

  DOI：10.1021/jm00201a003

  日期：1978.3

  A number of N,N-dialkyl-3-phenylpropyn-2-amines 7 have been prepared and tested for their biological action. Certain analogues show tryptamine-like behavior effects in mice. The tryptamine-like activity of these compounds appears to be controlled by their lipophilicity. These compounds show only weak inhibition of rat liver monoamine oxidase. Although these compounds exhibit tryptamine-like action

  已经制备了许多N，N-二烷基-3-苯基丙炔-2-胺7，并对其生物学作用进行了测试。某些类似物在小鼠中表现出类胰蛋白酶的行为作用。这些化合物的类脂胺样活性似乎受其亲脂性控制。这些化合物仅显示出对大鼠肝单胺氧化酶的弱抑制作用。尽管这些化合物表现出类胰蛋白酶的作用，但实验似乎表明与该类药物没有相互作用。
• 一种胺基取代的1,2,3-三唑类化合物及其合成方法与应用
  申请人：海南师范大学

  公开号：CN111875552B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明涉及一种胺基取代的1,2,3‑三唑类化合物及其合成方法与应用，所述胺基取代的1,2,3‑三唑类化合物具有式I所示结构：其中R1、R2各自独立地选自C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、卤代C1‑C3烷基、卤素、氰基、硝基，n、m各自独立地选自0、1、2、3；R3、R4各自独立地选自C1‑C6烷基、C6‑C10芳基，或者R3与R4一起形成3至6元环，所形成的环任选包含1‑2个N、O或S原子。
• Synthesis and intramolecular recyclization of 2,2-dialkyl-6-chloro-4-hydroxymethyl-benzo[f]isoindolinium salts
  作者：E. O. Chukhajian、A. A. Khachatryan、A. R. Gevorkyan、G. A. Panosyan

  DOI：10.1007/s10593-007-0114-x

  日期：2007.6