Androstenediol, methyl | 1427208-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Androstenediol, methyl
• 英文别名: (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3,10,13-trimethyl-1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 1427208-18-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: KHLDXKQAXIZYBF-RBZZARIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Androstenediol, methyl 在 N-甲基吗啉 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 methyl 3-[[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,10,13-trimethyl-1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了评估或治疗患者的方法，例如，患有本文所述疾病的患者，包括：a) 可选地，获取患者样本；b) 获取对样本的评估和/或评估其S24(S)-羟基胆固醇水平与参考标准相比是否发生改变。

  公开号：

  US20160022701A1
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 盐酸 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 Androstenediol, methyl
  参考文献：
  名称：

  NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了评估或治疗患者的方法，例如，患有本文所述疾病的患者，包括：a) 可选地，获取患者样本；b) 获取对样本的评估和/或评估其S24(S)-羟基胆固醇水平与参考标准相比是否发生改变。

  公开号：

  US20160022701A1

文献信息

• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013036835A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z is a group of the formula (i), (ii), (iii), (iv), or (v), and wherein L1, L2, L3, X1, X2, Y, Rz4, Rz5, Rz6, n, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R6a, R6b, R7a, R7b, R11a, R11b, R14, R17, R19, R20, R23a, R23b, and R24 are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions in mammals.

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，其中Z是公式（i）、（ii）、（iii）、（iv）或（v）的基团，L1、L2、L3、X1、X2、Y、Rz4、Rz5、Rz6、n、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R6a、R6b、R7a、R7b、R11a、R11b、R14、R17、R19、R20、R23a、R23b和R24如本文所定义，并且其药物组合物。本发明的化合物被认为对哺乳动物的多种与中枢神经系统相关的疾病的预防和治疗有用。
• Coatings with crystallized active agent(s) and methods
  申请人：Chappa A. Ralph

  公开号：US20060134168A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to coatings with crystallized active agent(s) and related methods. In an embodiment, the invention includes a method for coating a medical device including selecting a solvent and a polymer, selecting a concentration of an active agent of at least a certain amount of saturation, forming a coating composition having the selected concentration of the active agent, and applying the coating composition to the medical device. In an embodiment, the invention includes an elution control coating disposed on a medical device, the elution control coating including a polymer, and an active agent, wherein the active agent is at least about 80% crystallized within one week of being disposed on the medical device. In an embodiment, the invention includes a method for enhancing the formation of active agent crystals within a coating layer including forming a coating solution and adjusting the concentration of the active agent in the coating solution to reach some percentage of the active agent saturation point. In an embodiment, the invention includes a method of enhancing crystallization of an active agent, the method including forming a coating solution comprising a polymer, an active agent, and a solvent; applying the coating solution to a substrate; and increasing the rate of active agent nucleation within the coating.

  本发明涉及具有结晶活性剂的涂层及相关方法。在一种实施例中，本发明包括一种涂覆医疗器械的方法，包括选择溶剂和聚合物，选择至少一定饱和度的活性剂浓度，形成具有所选活性剂浓度的涂层组合物，并将涂层组合物涂覆在医疗器械上。在一种实施例中，本发明包括在医疗器械上设置的控制释放涂层，该控制释放涂层包括聚合物和活性剂，其中活性剂在被设置在医疗器械上的一周内至少约80%结晶。在一种实施例中，本发明包括一种增强涂层层内活性剂晶体形成的方法，包括形成涂层溶液并调整涂层溶液中活性剂的浓度以达到活性剂饱和点的一定百分比。在一种实施例中，本发明包括一种增强活性剂结晶的方法，该方法包括形成包括聚合物、活性剂和溶剂的涂层溶液；将涂层溶液涂覆在基底上；并增加涂层内活性剂成核的速率。
• Pharmaceutical propylene glycol solvate compositions
  申请人：Tawa Mark

  公开号：US20070015841A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprising propylene glycol solvates of APIs.

  本发明涉及含有API的丙二醇溶剂化物的制药组合物。
• COATINGS WITH CRYSTALLIZED ACTIVE AGENT(S) AND METHODS
  申请人：Chappa Ralph A.

  公开号：US20100093686A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Coatings with crystallized active agent(s) and related methods are disclosed. One method includes selecting a solvent and a polymer, selecting a concentration of an active agent of at least a certain amount of saturation, forming a coating composition having the selected concentration of the active agent, and applying the coating composition to the medical device. Also disclosed is an elution control coating which includes active agent that is at least about 80% crystallized within one week of being disposed on a medical device. One method enhances the formation of active agent crystals within a coating layer by adjusting the concentration of the active agent in the coating solution to reach some percentage of the active agent saturation point. Another method includes increasing the rate of active agent nucleation within the coating.

  本发明涉及含晶化活性剂的涂层及其相关方法。其中一种方法包括选择溶剂和聚合物，选择至少达到一定饱和度的活性剂浓度，形成具有所选活性剂浓度的涂层组合物，并将涂层组合物应用于医疗器械上。本发明还涉及一种控制溶出的涂层，其中包括至少在被放置在医疗器械上的一周内晶化约80％的活性剂。一种方法通过调整涂层溶液中活性剂的浓度以达到一定比例的活性剂饱和点来增强涂层层内活性剂晶体的形成。另一种方法包括增加涂层内活性剂成核的速率。
• Pharmaceutical Propylene Glycol Solvate Compositions
  申请人：Tawa Mark

  公开号：US20100279993A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprising propylene glycol solvates of APIs.

  该发明涉及含有API的丙二醇溶剂化物的制药组合物。