cis-2,3-dimethyl-2-butene-1,4-diol | 65857-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2,3-dimethyl-2-butene-1,4-diol
• 英文别名: (Z)-2,3-dimethylbut-2-ene-1,4-diol
• CAS: 65857-51-4
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: LHWNRQDQUXQQPG-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,3-dimethyl-2-butene-1,4-diol 在 吡啶 、 溴乙烷 、 三溴化磷 、 magnesium 、 sodium iodide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (Z)-4,5-dimethyl-4-octene-1,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  1的合成ħ -Cyclopropa [ b ]萘通过的陷印ö -Benzoquinodimethanes

  摘要：

  通过用1-溴-2-氯环丙烯5拦截适当取代的邻喹啉甲烷3，然后加合物脱氢卤化，合成了1 H-环丙烷[ b ]萘（10a）和3-甲基或二甲基衍生物。所述Ô -quinodimethane衍生物3依次从该二炔得到7通过碱诱导的异构化，以bisallenes 8和热电环化环合。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680423
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基马来酸酐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 5.0h， 以50%的产率得到cis-2,3-dimethyl-2-butene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过1 O2介导的内含Ppa嵌段共聚物的光敏剂的内在化作用进行自我放大光动力疗法。

  摘要：

  纳米载体被用于通过增强的渗透和保留作用来递送用于光动力疗法（PDT）的光敏剂，但是仍然存在包括光敏剂过早泄漏和非选择性释放的缺点。本文中，我们报道了一种1 O2反应性嵌段共聚物（POEGMA-bP（MAA-co-VSPpaMA）通过光敏剂的可控释放来增强PDT。共焦激光扫描显微镜和体内荧光成像证明，可通过光辐射产生的单线态氧（1 O2）释放焦脱镁叶绿素a（Ppa）。POEGMA-bP（MAA-co-VSPpaMA）嵌段共聚物的1 O2响应性可通过使用NIR照明调节Ppa释放来实现自我放大的光动力疗法。这可以为精确PDT的设计提供新的见解。

  DOI：

  10.1002/anie.201914434

文献信息

• Synthesis, Characterization and Properties of Poly(1-hexyl-3,4-dimethyl-2,5-pyrrolylene)
  作者：In Tae Kim、Sang Woo Lee、Tae Hyoung Kwak、Jung Youl Lee、Hyang Suk Park、Ronald L. Elsenbaumer

  DOI：10.1246/cl.2001.564

  日期：2001.6

  This paper describes a synthetic approach for the preparation of a soluble new conjugated organic conducting polymer, poly(1-hexyl-3,4-dimethyl-2,5-pyrrolylene) obtained by oxidative coupling reaction of 1-alkyl-3,4-dimethylpyrrole derived from cis-1,4-dibromo-2,3-dimethyl-2-butene and hexylamine.

  本文介绍了一种通过1-烷基-3,4-氧化偶联反应制备可溶性新型共轭有机导电聚合物聚(1-己基-3,4-二甲基-2,5-吡咯基)的合成方法。二甲基吡咯衍生自顺式1,4-二溴-2,3-二甲基-2-丁烯和己胺。
• Intramolecular Oxonium Ylide Formation–[2,3] Sigmatropic Rearrangement of Diazocarbonyl-Substituted Cyclic Unsaturated Acetals: A Formal Synthesis of Hyperolactone C
  作者：David M. Hodgson、Stanislav Man、Kimberley J. Powell、Ziga Perko、Minxiang Zeng、Elena Moreno-Clavijo、Amber L. Thompson、Michael D. Moore

  DOI：10.1021/jo501893r

  日期：2014.10.17

  4]non-2-ene-4,6-diones. The process creates adjacent quaternary stereocenters with full control of the relative stereochemistry. An unsymmetrical monomethylated cyclic unsaturated acetal leads to hyperolactone C, where ylide formation–rearrangement proceeds with high selectivity between subtly nonequivalent acetal oxygen atoms.

  Rh（II）催化的氧鎓叶立德形成– [2,3]带有γ-环不饱和乙缩醛取代的α-重氮-β-酮酸酯的σ重排，然后进行酸催化的消除-内酯化，提供了一种简洁的方法来处理1,7 -二氧杂螺[4.4]非-2-烯-4，6-二酮。该过程在完全控制相对立体化学的情况下创建了相邻的四元立体中心。不对称的单甲基化环状不饱和缩醛会导致高内酯C，在此位置上，内酰胺不等价的缩醛氧原子之间会以较高的选择性进行内酯形成-重排。
• Conformational Effects and Hydrogen Bonding in 1,4-Diols
  作者：Lester P. Kuhn、Paul. Von R. Schleyer、William F. Baitinger、Lennart. Eberson

  DOI：10.1021/ja01058a022

  日期：1964.2
• Prevost, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5>11, p. 223
  作者：Prevost

  DOI：——

  日期：——
• THE STEREOCHEMISTRY OF JACOBINE
  作者：Satoru Masamune

  DOI：10.1021/ja01504a067

  日期：1960.10