[TiO(TPP)] | 58384-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [TiO(TPP)]
• CAS: 58384-89-7
• 化学式: C₄₄H₂₈N₄OTi
• 分子量: 676.613
• InChiKey: XQNVFDSGWKYVTR-YKKPBKTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [TiO(TPP)] 在 sodium anthracenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Malinski, Tadeusz; Chang, Dane; Latour, Jean-Marc, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 24, p. 3947 - 3955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [TiO(TPP)]
  参考文献：
  名称：

  Malinski, Tadeusz; Chang, Dane; Latour, Jean-Marc, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 24, p. 3947 - 3955

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 [TiO(TPP)] 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 氧化环己烯
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, D. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 517 - 520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design of oxophilic metalloporphyrins: an experimental and DFT study of methanol binding
  作者：Sandra Olsson、Christian Dahlstrand、Adolf Gogoll

  DOI：10.1039/c8dt02432d

  日期：——

  these results the optimal porphyrins can be selected for the desired binding interactions. We also show how to use DFT calculations to evaluate the potential binding between a metalloporphyrin and a ligand, which is deduced from free energies of binding ΔG, charge transfer ΔQ, and change of metal spin state. Computations on unsubstituted porphyrins in lieu of tetraphenyl porphyrin systems yield reliable

  通过系统的测量，我们以甲醇，乙酸和丙酮为例，评估了一系列四苯基金属卟啉和卤代四苯基金属卟啉衍生物与具有含氧官能团的配体的结合。实验结合常数确定了与所有三个配体（MgTPFPP，MgTPPBr 8和ZnTPPBr 8）具有良好结合的三种金属卟啉，以及一系列与所选配体结合的卟啉。基于这些结果，可以针对所需的结合相互作用选择最佳的卟啉。我们还展示了如何使用DFT计算来评估金属卟啉与配体之间的潜在结合，这是从结合自由能ΔG，电荷转移ΔQ推导而来的，以及金属自旋状态的变化。代替四苯基卟啉体系的未取代卟啉的计算可得出结合相互作用的可靠预测，并与相应的实验数据具有良好的相关性。该计算还产生了关于β位卤化对与含氧官能团的配体结合的影响的有趣见解。
• Novel titanium(III) porphyrins with aryl axial ligands. Redox stoichiometry tuned by axial ligation
  作者：Jean-Marc Latour、Christopher J. Boreham、Jean-Claude Marchon

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83990-x

  日期：1980.5

  Aryltitanium (III) porphyrin complexes have been prepared by anaerobic treatment of fluorotitanium (III) tetraphenylporphyrin with various aryl Grignard reagents. They reach with dioxygen to give oxotitanium (IV) tetraphenylporphyrin and the corresponding biaryl.

  通过用各种芳基格氏试剂厌氧处理氟钛（III）四苯基卟啉，已经制备了钛（III）卟啉配合物。它们与二氧接触，得到氧钛（IV）四苯基卟啉和相应的联芳基。
• Preparation of Phthalocyaninato and Porphyrinato Titanium (IV) Benzenedichalcogenolates
  作者：Takeshi Kimura、Kaori Amano、Toshiharu Namauo

  DOI：10.1080/10426507.2010.520280

  日期：2011.5.1

  Abstract The reaction of octabutoxyphthalocyaninato titanium (IV) oxide (4) and tetraphenylporphyrinato titanium (IV) oxide (6) with diethylbenzenedithiol (3a) or diethylbenzenediselenol (3b) produced the corresponding titanium (IV) complexes (5) and (7a,b) with titanium–sulfur or titanium–selenium bonds. Optical and electrochemical properties of the products were determined by ultraviolet-visible

  摘要 八丁氧基酞菁氧化钛 (IV) (4) 和四苯基卟啉氧化钛 (IV) (6) 与二乙基苯二硫醇 (3a) 或二乙基苯二硒醇 (3b) 反应生成相应的钛 (IV) 配合物 (5) 和 (7a,b)具有钛-硫或钛-硒键。产物的光学和电化学性质通过紫外-可见（UV-Vis）光谱和循环伏安法测定。
• Metalloporphyrin Peroxo Complexes of Iron(III), Manganese(III), and Titanium(IV). Comparative Studies Demonstrating That the Iron(III) Complex Is Extremely Nucleophilic
  作者：Marlene F. Sisemore、Matthias Selke、Judith N. Burstyn、Joan Selverstone Valentine

  DOI：10.1021/ic9612616

  日期：1997.3.1

  as 2-cyclohexen-1-one and 2-methyl-1,4-naphthoquinone. The peroxomanganese(III) porphyrin complex was unreactive with these electron-poor olefins but did react with the strongly electron-deficient olefin tetracyanoethylene. The peroxotitanium(IV) porphyrin complex was unreactive with both electron-rich and electron-poor olefins, as well as butyllithium, but did quantitatively oxidize triphenylphosphine

  使Peroxo Fe（III），Mn（III）和Ti（IV）卟啉配合物与各种富电子和贫电子的有机底物反应，以便将其与其他已知的金属过氧化物配合物的反应性进行比较。过氧铁（III）卟啉配合物与富电子底物（如四甲基乙烯，环己烯，三苯基膦或丁基锂）不发生反应，但与贫电子底物（如2-cyclohexen-1-one和2-methyl-1,4）发生反应-萘醌。过氧锰（III）卟啉配合物与这些电子贫乏的烯烃不发生反应，但与强电子缺乏的烯烃四氰基乙烯发生了反应。过氧钛（IV）卟啉配合物与富电子和贫电子的烯烃以及丁基锂均无反应，但确实将三苯膦氧化为三苯膦氧化物。这些结果得出这样的结论，即过氧铁（III）卟啉配合物比类似的Mn（III）和Ti（IV）配合物，而且比几种众所周知的亲核非卟啉过氧金属配合物更亲核。
• Scaling Up Electronic Spin Qubits into a Three-Dimensional Metal–Organic Framework
  作者：Tsutomu Yamabayashi、Matteo Atzori、Lorenzo Tesi、Goulven Cosquer、Fabio Santanni、Marie-Emmanuelle Boulon、Elena Morra、Stefano Benci、Renato Torre、Mario Chiesa、Lorenzo Sorace、Roberta Sessoli、Masahiro Yamashita

  DOI：10.1021/jacs.8b06733

  日期：2018.9.26

  single qubit molecular building units into extended arrays does not guarantee a priori retention of long quantum coherence and spin-lattice relaxation times due to the introduced modifications over qubit-qubit reciprocal distances and molecular crystal lattice phonon structure. In this work, we report the preparation of a three-dimensional (3D) metal-organic framework (MOF) based on vanadyl qubits, [VO(TCPP-Zn2-bpy)]

  用于具有挑战性的技术应用（例如量子信息处理或量子传感）的高度相干分子自旋量子位的实际实现需要将电子量子位分子组件精确组织到扩展框架中。Realization of spatial control over qubit-qubit distances can be achieved by coordination chemistry approaches through an appropriate choice of the molecular building blocks. 然而，由于引入了对量子位-量子位倒易距离和分子晶格声子结构的修改，将单个量子位分子构建单元转换为扩展阵列并不能保证长量子相干性和自旋晶格弛豫时间的先验保留。在这项工作中，我们报告了基于氧钒基量子位 [VO(TCPP-Zn2-bpy)]（TCPP = 四羧基苯基卟啉；bpy = 4,4'-联吡啶）的三维 (3D) 金属有机框架