N,N'-terephthalylidenebis(m-aminobenzoic acid) | 104752-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-terephthalylidenebis(m-aminobenzoic acid)
• 英文别名: 3-[[4-[(3-Carboxyphenyl)iminomethyl]phenyl]methylideneamino]benzoic acid
• CAS: 104752-19-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 372.38
• InChiKey: JAZTUPYMICDXGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-terephthalylidenebis(m-aminobenzoic acid) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 MSX-214
  参考文献：
  名称：

  一系列基于二羧酸根阴离子和双（咪唑）配体的配位框架的合成，结构和光致发光

  摘要：

  在本文中，十个新的协调框架，即[Ni（H 2 O）6 ]·（L3）（1），[Zn（L3）（H 2 O）3 ]（2），[Cd（L3）（ H 2 O）3 ]·5.25H 2 O（3），[Ag（L1）（H 2 O）]·0.5（L3）（4），[Ni（L3）（L1）]（5），[Zn （L3）（L1）0.5 ]·H 2 O（6），[Cd（L3）（L1）0.5（H 2 O）]（7），[CoCl（L3）0.5（L1）0.5 ]（8）， [ZnCl（L3）0.5（L2）0.5 ]（9）和[CoCl（L3）0.5（L2）0.5 ]（10），其中L1 = 1,1'-（1,4）-丁二基）双（咪唑），L2 = 1， 1'-（1,4-丁二基）双（2-乙基苯并咪唑）和H 2 L3 = 3,3'-（对苯二甲撑二氨基）双（苯甲酸）是通过改变金属中心和含氮仲二酸而合成的配体。这些结构已通过单晶X射线衍射分析，元素分析和红外光谱确定。在图1中，L

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.12.027
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 间氨基苯甲酸 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到N,N'-terephthalylidenebis(m-aminobenzoic acid)
  参考文献：
  名称：

  对苯二甲酸席夫碱加入二烷基或二芳基亚磷酸酯时的立体化学行为

  摘要：

  摘要 亚磷酸二烷基酯（或二芳基）与 N-烷基对苯二甲酸席夫碱的加成仅产生内消旋形式，但对 N-芳基对苯二甲酸席夫碱的加成取决于芳基的取代基。为了找出这种现象的原因，需要进行半经验计算。

  DOI：

  10.1080/104265090508172

文献信息

• The Stereochemical Behavior of Terephthalic Schiff Bases in Addition of Dialkyl or Diaryl Phosphites
  作者：Jarosław Lewkowski

  DOI：10.1080/104265090508172

  日期：2005.1.1

  Abstract Addition of dialkyl (or diaryl) phosphites to N-alkyl terephthalic Schiff bases led exclusively to a meso-form but addition to N-aryl terephthalic Schiff bases depended on the substituent of the aryl group. Semi-empirical calculations were involved to find the reason of this phenomenon.

  摘要 亚磷酸二烷基酯（或二芳基）与 N-烷基对苯二甲酸席夫碱的加成仅产生内消旋形式，但对 N-芳基对苯二甲酸席夫碱的加成取决于芳基的取代基。为了找出这种现象的原因，需要进行半经验计算。
• Nitrogen-doped carbon-enriched MOF and derived hierarchical carbons as electrode for excellent asymmetric aqueous supercapacitor
  作者：Dongdong Huang、Li Chen、Liguo Yue、Fan Yang、Hao Guo、Wu Yang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2021.158764

  日期：2021.6
• Rectangular bimetallic diorganotin macrocycle obtained through a combination of metallosupramolecular chemistry with imine bond formation
  作者：Nelly González-Rivas、Erick Cuevas-Yañez、Victor Barba、Hiram I. Beltran、Horacio Reyes

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.09.035

  日期：2013.11

  with imine bond formation in the one pot strategies, this is a two step multi-condensation procedure to prepare a bis-diorganotin(IV) macrocycle. First, the 2:1 condensation reaction of 3-aminobenzoic acid (1) with di-n-butyltin(IV) oxide in acetonitrile led a diorganotin(IV) building block. This followed a second step through the [2 + 2] condensation reaction with terephthalaldehyde (2) thus allowing

  摘要 本文提出了一种将金属超分子化学与亚胺键形成相结合的单锅策略，这是一种两步多缩合过程，以制备双二有机锡 (IV) 大环。首先，3-氨基苯甲酸 (1) 与二正丁基氧化锡 (IV) 在乙腈中的 2:1 缩合反应形成了二有机锡 (IV) 结构单元。这是通过与对苯二醛 (2) 的 [2 + 2] 缩合反应进行的第二步，从而合成矩形 38 元双亚胺基二有机锡大环 (3)。大环共晶与 1,3,5-三甲基三恶烷（三聚乙醛）的 X 射线分析揭示了高度对称的双核矩形大环化合物，其尺寸约为 17.4 A（长）×14.0 A（宽）。
• Syntheses, structures and photoluminescence of a series of coordination frameworks based on dicarboxylate anion and bis(imidazole) ligand
  作者：Li-Hui Zhang、Ying-Ying Liu、Jian-Fang Ma、Jin Yang、Li-Guang Zhang、Jun Li、Yan-Wei Li

  DOI：10.1016/j.poly.2010.12.027

  日期：2011.3

  adjacent Ag(I) centers to give 1D Ag–L1 chains. The hydrogen bonds among neighboring L3 anions form infinite 2D honeycomb-like layers, in the middle of which there exist large windows. Then, 1D Ag–L1 chains thread in the large windows of the 2D layer network, giving a 3D polythreaded structure. Considering the hydrogen bonds between the water molecules and L3 anions, the structure is further linked into

  在本文中，十个新的协调框架，即[Ni（H 2 O）6 ]·（L3）（1），[Zn（L3）（H 2 O）3 ]（2），[Cd（L3）（ H 2 O）3 ]·5.25H 2 O（3），[Ag（L1）（H 2 O）]·0.5（L3）（4），[Ni（L3）（L1）]（5），[Zn （L3）（L1）0.5 ]·H 2 O（6），[Cd（L3）（L1）0.5（H 2 O）]（7），[CoCl（L3）0.5（L1）0.5 ]（8）， [ZnCl（L3）0.5（L2）0.5 ]（9）和[CoCl（L3）0.5（L2）0.5 ]（10），其中L1 = 1,1'-（1,4）-丁二基）双（咪唑），L2 = 1， 1'-（1,4-丁二基）双（2-乙基苯并咪唑）和H 2 L3 = 3,3'-（对苯二甲撑二氨基）双（苯甲酸）是通过改变金属中心和含氮仲二酸而合成的配体。这些结构已通过单晶X射线衍射分析，元素分析和红外光谱确定。在图1中，L