(6-hydroxymethyl-pyridin-3-yl)-[3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-4-yl)-phenyl]-methanone | 915411-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-hydroxymethyl-pyridin-3-yl)-[3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-4-yl)-phenyl]-methanone
• 英文别名: [6-(Hydroxymethyl)pyridin-3-yl]-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-[1-tri(propan-2-yl)silylindol-4-yl]phenyl]methanone
• CAS: 915411-91-5
• 化学式: C₃₈H₄₄N₂O₄Si
• 分子量: 620.864
• InChiKey: JVZNQMAHYSVSIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  720.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 5-[3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-4-yl)-benzoyl]-pyridin-2-ylmethyl ester 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成 (6-hydroxymethyl-pyridin-3-yl)-[3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-4-yl)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物： 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐，其中A 1 为N或CR 1 ；A 3 为N或CR 3 ；A 5 为N或CR 5 ；R 1 ，R 3 —R 6 和L在说明书中有定义；n为0或1；X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基，在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基，在环部分具有0-4个氮原子且可选择具有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基，或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基，其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症，特别是白血病、非小细胞肺癌和结肠癌有效。

  公开号：

  US20060270686A1

文献信息

• WO2008/8059
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——