([1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]BH2)2 | 956972-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ([1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]BH2)2
• 英文别名: ([(C6H3(i-Pr)2)2C3H2N2]BH2)2
• CAS: 956972-09-1
• 化学式: C₅₄H₇₆B₂N₄
• 分子量: 802.846
• InChiKey: UBGUALSXAPSNMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  19.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diiopropylphenyl)imidazol-2-ylidene borane 在 di-tert-butyl peroxide 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 ([1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]BH2)2
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾硼烷自由基的生成、结构和反应性的 EPR 研究

  摘要：

  N-杂环卡宾硼烷 (NHC-硼烷) 是一种新的“清洁”类试剂，适用于还原性自由基链转化。它们的结构非常适合通过包含不同的 NHC 环单元和适当放置不同的取代基来调整它们的反应性。EPR 光谱是为去除 BH(3) 氢原子之一而生成的以硼为中心的自由基获得的。此光谱数据与 DFT 计算相结合，表明 NHC-BH(2)* 自由基是平面 pi 离域物种。叔丁氧基自由基从 NHC-硼烷中提取氢原子的速度比以 C 为中心的自由基快 3 个数量级以上，尽管空间屏蔽 NHC-BH(3) 中心的速率显着下降。两个 NHC-硼基自由基的组合提供了 1, 2-双-NHC-乙硼烷的速率也强烈依赖于空间屏蔽。对于空间上不受阻碍的 NHC-硼烷，终止速率增加到扩散控制的极限。溴原子从烷基、烯丙基和苄基溴迅速转移到基于咪唑的 NHC-硼基自由基。然而，氯原子提取的效率要低得多，并且仅在空间上不受阻碍的 NHC-硼基与烯

  DOI：

  10.1021/ja909502q

文献信息

• Synthesis and Stabilization of Neutral Compounds with Homonuclear Bonds
  申请人：Robinson Gregory H.

  公开号：US20100041895A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to the synthesis and stabilization of neutral molecules containing homonuclear single or multiple bonds, methods of preparation, and uses thereof.

  本发明涉及合成和稳定含有同核单键或多键的中性分子，以及其制备方法和用途。
• A Facile Synthesis of Robinson's NHC‐Stabilised Diborane(4)
  作者：Michael Trose、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Andreas Stasch

  DOI：10.1002/ejic.202000596

  日期：2020.10.31

  (B2pin2) with [(IDip)AlH3] IDip = (HCNDip)2C:, Dip = 2,6‐iPr2C6H3} afforded both the new diborane [(IDip)BH2B(pin)] and the known compound [(IDip)BH2BH2(IDip)] in a facile one‐pot procedure; the latter reaction is improved by the addition of free IDip. [(IDip)AlH3] transfers both IDip and hydride ligands to the diborane moiety in a halide‐free approach. [(IDip)BH2B(pin)] was structurally and spectroscopically

  双（频哪醇）二硼（B 2 pin 2）与[（IDip）AlH 3 ] IDip =（HCNDip）2 C :, Dip = 2,6 ‐ i Pr 2 C 6 H 3 }的反应提供了新的乙硼烷[（IDip）BH 2 B（pin）]和已知化合物[（IDip）BH 2 BH 2（IDip）]可以轻松地一锅操作；后者的反应通过加入游离的IDip得到改善。[（IDip）AlH 3 ]以无卤化物的方式将IDip和氢化物配体转移至乙硼烷部分。[（IDip）BH 2B（pin）]的结构和光谱特征得到了报道，[[IDip）BH 2 BH 2（IDip）]的其他光谱数据也有报道。
• A Stable Neutral Diborene Containing a BB Double Bond
  作者：Yuzhong Wang、Brandon Quillian、Pingrong Wei、Chaitanya S. Wannere、Yaoming Xie、R. Bruce King、Henry F. Schaefer、Paul v. R. Schleyer、Gregory H. Robinson

  DOI：10.1021/ja075932i

  日期：2007.10.1

  The syntheses and molecular structures of four compounds are reported: 1 (RBBr3), 2 (R(H)(2)B-B(H)(2)R), 3 (R(H)B=B(H)R), and 4 (RBH3) (R = :CN(2,6-Pr-i 2C6H3)CH}(2)).These compounds were characterized by single-crystal X-ray diffraction, H-1 and B-11 NMR, and elemental analyses. Compounds 2 and 3 were prepared by the KC8 reduction of I in Et2O Compound 3 is the first structurally characterized neutral diborene (mean B=B: 1.560(18) A). The nature of the B=B double bond in 3 was delineated by DFF computations.