Benzoic acid (3aS,5aR,6aS,9aS,9bS,11bR,11cS)-6a,11b-dimethyl-2-oxo-3a,4,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11b,11c-tetradecahydro-2H,3H-5-oxa-cyclopenta[a]pyren-7-yl ester | 95826-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3aS,5aR,6aS,9aS,9bS,11bR,11cS)-6a,11b-dimethyl-2-oxo-3a,4,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11b,11c-tetradecahydro-2H,3H-5-oxa-cyclopenta[a]pyren-7-yl ester
• CAS: 95826-33-8
• 化学式: C₂₇H₃₂O₄
• 分子量: 420.549
• InChiKey: WSMPXKPPZGDIAT-AOGXZPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3aS,5aR,6aS,9aS,9bS,11bR,11cS)-6a,11b-dimethyl-2-oxo-3a,4,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11b,11c-tetradecahydro-2H,3H-5-oxa-cyclopenta[a]pyren-7-yl ester 在 对甲苯磺酸 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (3aS,3a1R,5aR,5a1S,6aS,9aS,9bS)-7-ethynyl-3a1,6a-dimethyl-3a,3a1,4,5a,5a1,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-tetradecahydro-3H-spiro[cyclopenta[g]naphtho[8,1,2-cde]chromene-2,2'-[1,3]dithiolan]-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pentacyclic lα,11-(2-oxethano) steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91242-0
• 作为产物：
  描述：

  (2aR,3aS,3bR,3cS,5aS,8aS,8bS)-3b,5a-dimethyl-3,3a,3b,3c,5,5a,7,8,8a,8b,9,10-dodecahydro-2H-spiro[cyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthrene-6,2'-[1,3]dioxolane]-2,4(2aH)-dione 在 对甲苯磺酸 三乙基硅烷 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 Benzoic acid (3aS,5aR,6aS,9aS,9bS,11bR,11cS)-6a,11b-dimethyl-2-oxo-3a,4,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11b,11c-tetradecahydro-2H,3H-5-oxa-cyclopenta[a]pyren-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pentacyclic lα,11-(2-oxethano) steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91242-0