(2aR,3aS,3bR,3cS,5aS,8aS,8bS)-3b,5a-dimethyl-3,3a,3b,3c,5,5a,7,8,8a,8b,9,10-dodecahydro-2H-spiro[cyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthrene-6,2'-[1,3]dioxolane]-2,4(2aH)-dione | 95826-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2aR,3aS,3bR,3cS,5aS,8aS,8bS)-3b,5a-dimethyl-3,3a,3b,3c,5,5a,7,8,8a,8b,9,10-dodecahydro-2H-spiro[cyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthrene-6,2'-[1,3]dioxolane]-2,4(2aH)-dione
• CAS: 95826-23-6
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: VWLTXZGEISCFLK-SJEPZQCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,3aS,3bR,3cS,5aS,8aS,8bS)-3b,5a-dimethyl-3,3a,3b,3c,5,5a,7,8,8a,8b,9,10-dodecahydro-2H-spiro[cyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthrene-6,2'-[1,3]dioxolane]-2,4(2aH)-dione 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(3aS,6aS,9aS,9bS,11bS)-6a,11b-Dimethyl-3a,6,6a,8,9,9a,9b,10,11,11b-decahydro-3H,4H-5-oxa-cyclopenta[a]pyrene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pentacyclic lα,11-(2-oxethano) steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91242-0
• 作为产物：
  描述：

  1-去氢肾上腺甾酮 、 三甲基碘化亚砜 、 乙二醇 生成 (2aR,3aS,3bR,3cS,5aS,8aS,8bS)-3b,5a-dimethyl-3,3a,3b,3c,5,5a,7,8,8a,8b,9,10-dodecahydro-2H-spiro[cyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthrene-6,2'-[1,3]dioxolane]-2,4(2aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pentacyclic lα,11-(2-oxethano) steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91242-0