n-butyl 1-(4-chlorophenyl)-5-amino-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 85790-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: n-butyl 1-(4-chlorophenyl)-5-amino-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: butyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)triazole-4-carboxylate
• CAS: 85790-23-4
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 294.741
• InChiKey: SRMGBOYTQAOCDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl 1-(4-chlorophenyl)-5-amino-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 盐酸 、 水 、 乙醚 、 异丙醇 、 乙酸乙酯 、 乙醇 、 desired compound 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以corresponding to 9.9% of theory, was obtained with a melting point of 171° C.的产率得到n-Butyl 2-(2-dimethylamino-ethyl)-5-(4-chlorophenylamino)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-Anilino-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid compounds

  摘要：

  其中R.sub.1是1到4个碳原子的直链或支链烷基; R.sub.2是氢、卤素、氨基、硝基、1到3个碳原子的烷氧基、--COOR.sub.6，3-甲基或4-甲基; R.sub.4和R.sub.5分别是1到4个碳原子的烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成哌啶基、吡咯烷基或吗啉基; R.sub.6是1到3个碳原子的烷基; n为2或3; 以及其无毒、药理学上可接受的酸加合盐。这些化合物及其盐可用作睡眠增强剂和血液循环增强剂。

  公开号：

  US04505912A1

文献信息

• KUMMER, W.;KOEPPE, H.;STAEHLE, H.;REICHL, R.;KUHN, F. J.
  作者：KUMMER, W.、KOEPPE, H.、STAEHLE, H.、REICHL, R.、KUHN, F. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4505912A
  申请人：——

  公开号：US4505912A

  公开（公告）日：1985-03-19