ethyl N-<4-chloro-<2-(4-methoxybenzyl)thio>phenyl>-N-<2-(dimethylamino)ethyl>oxamate | 111659-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-<4-chloro-<2-(4-methoxybenzyl)thio>phenyl>-N-<2-(dimethylamino)ethyl>oxamate
• 英文别名: ethyl 2-[4-chloro-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]anilino]-2-oxoacetate
• CAS: 111659-80-4
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₂O₄S
• 分子量: 450.986
• InChiKey: NHNHVYMTJJQWPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-<4-chloro-<2-(4-methoxybenzyl)thio>phenyl>-N-<2-(dimethylamino)ethyl>oxamate 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (-)-(2R,3R)-cis-8-chloro-5-<2-(dimethylamino)ethyl>-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to 1,5-Benzothiazepines. Synthesis of Derivatives of Diltiazem.

  摘要：

  通过硫稳定苄基阴离子和酯羰基的碳-碳环闭合，然后立体选择性还原 1，5-苯并硫氮杂卓二酮的 C3-羰基，从草酸盐（6）合成了多种地尔硫卓衍生物（9a-c）（7）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1986
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯硫醇 在 18-冠醚-6 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl N-<4-chloro-<2-(4-methoxybenzyl)thio>phenyl>-N-<2-(dimethylamino)ethyl>oxamate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to 1,5-Benzothiazepines. Synthesis of Derivatives of Diltiazem.

  摘要：

  通过硫稳定苄基阴离子和酯羰基的碳-碳环闭合，然后立体选择性还原 1，5-苯并硫氮杂卓二酮的 C3-羰基，从草酸盐（6）合成了多种地尔硫卓衍生物（9a-c）（7）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1986

文献信息

• Chem. Pharm. Bull. 1992, 40, 1986-1989
  作者：

  DOI：——

  日期：——