N-(2-(dimethylamino)ethyl)-N-(4-nitrophenyl)methanesulfonamide | 328289-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(dimethylamino)ethyl)-N-(4-nitrophenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(2-dimethylamino-ethyl)-N-methylsulphonyl-4-nitroaniline；N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-(4-nitrophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 328289-85-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 287.34
• InChiKey: WUCLJETZBPSKOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(dimethylamino)ethyl)-N-(4-nitrophenyl)methanesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三甲基硅咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-3-(((4-(N-(2-(dimethylamino)ethyl)methylsulfonamido)phenyl)amino)(phenyl)methylene)-N-ethyl-2-oxoindoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODY-ALK5 INHIBITOR CONJUGATES AND THEIR USES

  摘要：

  本公开涉及包含ALK5抑制剂的抗体药物偶联物及其用途。

  公开号：

  US20200147234A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲烷磺酰基苯胺 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以43 %的产率得到N-(2-(dimethylamino)ethyl)-N-(4-nitrophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-ALK5 INHIBITOR CONJUGATES AND THEIR USES
  [FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS-INHIBITEUR ALK5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及包含ALK5抑制剂的抗体药物偶联物及其用途。

  公开号：

  WO2020013803A1

文献信息

• [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004039764A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemässes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemässen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• [EN] ANTIB0DY-ALK5 INHIBITOR CONJUGATES AND THEIR USES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS-INHIBITEUR DE ALK5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNTHIS LLC

  公开号：WO2020256751A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure relates to antibody-drug conjugates comprising ALK5 inhibitors and their uses.

  本公开涉及包含ALK5抑制剂的抗体药物偶联物及其用途。
• Substituted indolines which inhibit receptor tyrosine kinases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06762180B1

  公开（公告）日：2004-07-13

  Indolinones of the formula having an inhibitory effect on receptor tyrosine kinases and cyclin/CDK complexes, as well as on the proliferation of endothelial cells and various tumor cells. Exemplary are: (a) 3-Z-[1-(4-(piperidin-1-yl-methyl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-ethoxycarbonyl-2-indolinone, (b) 3-Z-[(1-(4-(piperidin-1-yl-methyl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-carbamoyl-2-indolinone, and (c) 3-Z-[1-(4-(piperidin-1-yl-methyl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-metboxycarbonyl-2-indolinone.

  公式为的吲哚酮对受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物，以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。示例包括： (a) 3-Z-[1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-乙氧羰基-2-吲哚酮， (b) 3-Z-(1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基)-6-氨基甲酰基-2-吲哚酮，以及 (c) 3-Z-[1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-甲氧羰基-2-吲哚酮。
• Substituted indolinones, their manufacture and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US06794395B1

  公开（公告）日：2004-09-21

  The present invention relates to substituted indolinones of general formula wherein R1 to R6 and X are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, in particular the physiologically acceptable salts thereof which have valuable pharmacological properties, especially an inhibitory effect on various receptor-tyrosine kinases, and cycline/CDK complexes as well as on the proliferation of endothelial cells and various tumor cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及通式中R1至R6和X如权利要求书中定义的取代吲哲酮，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理学性质的生理上可接受的盐，特别是对各种受体酪氨酸激酶，细胞周期素/CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的方法。
• [EN] ALK5 INHIBITOR CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS INHIBITEURS D'ALK5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNTHIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021142086A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure relates to targeted drug conjugates comprising ALK5 inhibitors and targeting moieties that direct the ALK5 inhibitors to cells involved in fibrosis and cancer, for example myofibroblasts, activated fibroblasts and transitioning fibroblasts, and their uses, in particular wherein the ALK5 inhibitor is N-methyl-2-(4-(4-(3-(6- methylpyridin-2-yl)-l H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)phenoxy)ethan-l- amine.

  本公开涉及包含ALK5抑制剂和靶向基团的靶向药物结合物，该靶向基团将ALK5抑制剂定向到参与纤维化和癌症的细胞，例如肌成纤维细胞、活化成纤维细胞和转变成纤维细胞，以及它们的用途，特别是其中ALK5抑制剂是N-甲基-2-(4-(4-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)苯氧基)乙基-1-胺。