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8-bromo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol
8-bromo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol | 99642-41-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-bromo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol
英文别名
——
CAS
99642-41-8
化学式
C
13
H
11
BrO
mdl
——
分子量
263.134
InChiKey
KTJVTJQRQGTADA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
419.9±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.586±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.58
重原子数:
15.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-bromo-1,2-dihydrobenz
inden-3-one
80206-25-3
C
13
H
9
BrO
261.118
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Butyric acid 8-bromo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl ester
121073-32-3
C
17
H
17
BrO
2
333.225
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-(+)-O-methylmandeloyl chloride
、
8-bromo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol
在
吡啶
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
旋光螺旋茂金属低聚物的合成及性能
摘要:
描述了光学活性低聚物 9 和 27 的合成。所需的步骤具有三个基本特征。(1) 溴引导光环化,同时阻断它占据的位置和相邻的位置。(2) 酸清除剂(环氧丙烷)可防止苯甲醚在光环化过程中被消除。(3) 一种碳的立体性控制螺旋缠绕的方向。低聚物是第一个制备的,其中茂金属通过双键的共轭系统连接。它们的光学活性非常高。9 的循环伏安图显示了两个阴极波,它们的接近意味着相邻单元之间的相互作用很弱。当 9 在 Pt 上被电化学还原时,会产生一层中性低聚物。该薄膜具有导电性,可催化电荷转移。它的重量,
DOI:
10.1021/ja00061a018
作为产物:
描述:
8-bromo-1,2-dihydrobenz
inden-3-one
在 lithium aluminium tetrahydride 、
N-甲基麻黄碱
、
3,5-二甲基苯酚
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以57%的产率得到8-bromo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol
参考文献:
名称:
Asymmetric synthesis of helical metallocenes
摘要:
DOI:
10.1021/ja00261a032
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Resolution of binaphthols and spirobiindanols using cholesterol esterase
作者:
Romas J. Kazlauskas
DOI:
10.1021/ja00195a059
日期:
1989.6
SUDHAKAR, A.;KATZ, T. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 1, 179-181
作者:
SUDHAKAR, A.、KATZ, T. J.
DOI:
——
日期:
——
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