dimethyl 4,8,12-tri(p-toluenesulfonyl)-4,8,12-triazapentadecane-1,15-dioate | 87309-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4,8,12-tri(p-toluenesulfonyl)-4,8,12-triazapentadecane-1,15-dioate
• 英文别名: methyl 3-[3-[3-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanoate
• CAS: 87309-34-0
• 化学式: C₃₅H₄₇N₃O₁₀S₃
• 分子量: 765.97
• InChiKey: FOBMETDNWCWACH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  164.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,8,12-tri(p-toluenesulfonyl)-4,8,12-triazapentadecane-1,15-dioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 三乙胺 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1,5,9,13,17,21-hexaazacyclotetraeicosane
  参考文献：
  名称：

  24、27和32元大环多胺的合成和质子化特征

  摘要：

  分别合成了环尺寸为24、32和27的三种大环多胺[24] ane-N 6 1，[32] ane-N 8 2和[27] ane-N 6 O 3 3。它们含有乙二胺单元的三亚甲基二胺。还制备了作为参考化合物的无环类似物4。化合物1-3是天然多胺的大环类似物，是金属阳离子以及质子化阴离子的潜在配体。已确定化合物1-4的质子化常数。它们足够高以用于化合物1-4根据弱酸阴离子的结合要求，可在接近中性的pH范围内将其完全质子化。关于大环多胺配体的设计，简要讨论了结构特征对质子化常数的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660426
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dimethyl 4,8,12-tri(p-toluenesulfonyl)-4,8,12-triazapentadecane-1,15-dioate
  参考文献：
  名称：

  24、27和32元大环多胺的合成和质子化特征

  摘要：

  分别合成了环尺寸为24、32和27的三种大环多胺[24] ane-N 6 1，[32] ane-N 8 2和[27] ane-N 6 O 3 3。它们含有乙二胺单元的三亚甲基二胺。还制备了作为参考化合物的无环类似物4。化合物1-3是天然多胺的大环类似物，是金属阳离子以及质子化阴离子的潜在配体。已确定化合物1-4的质子化常数。它们足够高以用于化合物1-4根据弱酸阴离子的结合要求，可在接近中性的pH范围内将其完全质子化。关于大环多胺配体的设计，简要讨论了结构特征对质子化常数的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660426

文献信息

• DIETRICH, B.;HOSSEINI, M. W.;LEHN, J. -M.;SESSIONS, R. B., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 4, 1262-1278
  作者：DIETRICH, B.、HOSSEINI, M. W.、LEHN, J. -M.、SESSIONS, R. B.

  DOI：——

  日期：——