1,5,9,13,17,21-hexaazacyclotetraeicosane | 81505-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,5,9,13,17,21-hexaazacyclotetraeicosane
• CAS: 81505-97-7
• 化学式: C₁₈H₄₂N₆*6ClH
• 分子量: 561.337
• InChiKey: CJYIPEKZIHLQBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.18
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1,5,9,13,17,21-hexaazacyclotetraeicosane
  参考文献：
  名称：

  24、27和32元大环多胺的合成和质子化特征

  摘要：

  分别合成了环尺寸为24、32和27的三种大环多胺[24] ane-N 6 1，[32] ane-N 8 2和[27] ane-N 6 O 3 3。它们含有乙二胺单元的三亚甲基二胺。还制备了作为参考化合物的无环类似物4。化合物1-3是天然多胺的大环类似物，是金属阳离子以及质子化阴离子的潜在配体。已确定化合物1-4的质子化常数。它们足够高以用于化合物1-4根据弱酸阴离子的结合要求，可在接近中性的pH范围内将其完全质子化。关于大环多胺配体的设计，简要讨论了结构特征对质子化常数的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660426

文献信息

• Synthesis of 24-, 26-, 32- and 36-membered macrocyclic polyamines via a (2+2) cyclization process
  作者：V. Panetta-Le Mer、J.J. Yaouanc、H. Handel

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85214-6

  日期：1994.4

  At high concentration, N-pertriflated polyamines and ω,ω′-dihalogenoalkanes react to yield large polyazamacrocycles according to a (2+2) cyclization mode.

  在高浓度下，N-全杂多胺和ω，ω'-二卤代烷烃根据（2 + 2）环化模式反应生成大的聚氮杂大环。