(2,4,5-Trimethoxy-phenyl)-essigsaeure | 4463-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,4,5-Trimethoxy-phenyl)-essigsaeure
• 英文别名: 2-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 4463-16-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: GTIOLZZDMYEQGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,5-Trimethoxy-phenyl)-essigsaeure 生成 2,4,5-三甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Takei; Miyajima; Ono, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2,4,5-Trimethoxy-phenyl)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of postulated transient intermediate and substrate analogues as inhibitors of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase

  摘要：

  An epoxybenzoquinone, 4-hydroxyphenoxypropionic acid, and 2-hydroxy-3-phenyl-3-butenoic acid derivatives have been designed, synthesized, and evaluated for in vitro inhibition activity against 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (4-HPPD) from pig liver by the spectrophotometric enol-borate method. The biological data demonstrated that neither epoxybenzoquinone ester nor 2-hydroxy-3-phenyl-3-butenoic acid is an inhibitor of 4-HPPD. The most potent 4-HPPD inhibitor tested was 3-hydroxy-4-phenyl-2(5H)-furanone with an IC50 value of 0.5 muM, which may serve as a lead compound for further design of more potent 4-HPPD inhibitors. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00291-3

文献信息

• Synthesis of 5,7-Dihydroxy-2′,4′,5′-trimethoxyisoflavone and Its 7-Methyl Ether (Robustigenin)
  作者：Mitsuru Nakayama、Susumu Ohira、Takanao Matsui

  DOI：10.1246/bcsj.53.831

  日期：1980.3

  The treatment of 2,4,6-trihydroxy-2′,4′,5′-trimethoxydeoxybenzoin with benzyl chloride gave a dibenzyl ether. The condensation of the ether with ethyl formate, followed by the debenzylation of the resulting isoflavone, afforded 5,7-dihydroxy-2′,4′,5′-trimethoxyisoflavone, which was then converted into a pentamethoxyisoflavone. The partial demethylation of the pentamethoxyisoflavone gave 5-hydroxy-2′,4′,5′,7-tetramethoxyisoflavone, which was identical with natural robustigenin.

  将2,4,6-三羟基-2′,4′,5′-三甲氧基去氧苯偶姻与苄氯反应得到了二苄醚。将该醚与乙酸乙酯缩合，随后对生成的异黄酮进行脱苄基反应，得到了5,7-二羟基-2′,4′,5′-三甲氧基异黄酮，然后将其转化为五甲氧基异黄酮。部分脱甲基化的五甲氧基异黄酮得到了5-羟基-2′,4′,5′,7-四甲氧基异黄酮，该化合物与天然的高良姜素相同。
• Welkstoffe und Antibiotika. 30. Mitteilung. Ausgangsprodukte zur Totalsynthese des Javanicins
  作者：E. Hardegger、K. Steiner、E. Widmer、H. Corrodi、Th. Schmidt、H. P. Knoepfel、W. Rieder、H. J. Meyer、F. Kugler、H. Gempeler

  DOI：10.1002/hlca.19640470740

  日期：——

  Zur Herstellung von Ausgangsprodukten zur Synthese des Javanicins wurden, ausgehend von Vanillin (1) über Methoxyhydrochinon (2), dessen Ester 2a, b und 1, 2, 4-Trimethoxybenzol (2c) mit FRIES'scher Verschiebung, FRIEDEL-CRAFTS-Reaktion und MANNICH-Kondensation eine grössere Anzahl Verbindungen vom Typus 3, 4, 5, 6 hergestellt, welche die neu eingeführten Substituenten in o-, m-, p-Stellung zu den

  从香兰素（1）经由甲氧基氢醌（2），其酯2a，b和1,2,4-三甲氧基苯（2c）起具有FRIES的scher位移，FRIEDEL-CRAFTS反应，用于生产合成苦参碱的起始产物曼尼希缩合反应和曼尼希缩合反应产生了大量的3、4、5、6型化合物，这些化合物在o，m，p位置上已引入的氧官能团带有新引入的取代基。使用丙二酸酯合成的进一步积累反应产生了类型为20、21的单环制剂，其中z为。它们中的一些已经以正确的顺序包含了javanicin的所有C和O原子，但是到目前为止，它们还不能被环化以形成javanicin的衍生物。
• Synthesis of Psoralidin derivatives and their anticancer activity: first synthesis of Lespeflorin I1
  作者：Pallab Pahari、Ujwal Pratim Saikia、Trinath Prasad Das、Chendil Damodaran、Jürgen Rohr

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.066

  日期：2016.6

  Synthetic scheme for the preparation of a number of different derivatives of anticancer natural product Psoralidin is described. A convergent synthetic approach is followed using simple starting materials like substituted phenyl acetic esters and benzoic acids. The developed synthetic route leads us to complete the first synthesis of an analogous natural product Lespeflorin I1, a mild melanin synthesis

  描述了用于制备许多不同的抗癌天然产物补骨脂素衍生物的合成方案。使用简单的起始原料，例如取代的苯基乙酸酯和苯甲酸，采用收敛的合成方法。发达的合成路线使我们完成了类似的天然产物莱斯佩弗洛林I 1（一种温和的黑色素合成抑制剂）的首次合成。针对两种常用的前列腺癌细胞系进行了合成化合物的初步生物活性研究。结果表明，可以通过对官能团的简单修饰来控制化合物的生物活性。
• Chemistry of Brazilian Leguminosae. II.¹ Isolation and Structure of Caviunin
  作者：OTTO RICHARD GOTTLIEB、MAURO TAVEIRA MAGALHÃES

  DOI：10.1021/jo01351a071

  日期：1961.7
• Modulators of the human CCR5 receptor. Part 1: Discovery and initial SAR of 1-(3,3-diphenylpropyl)-piperidinyl amides and ureas
  作者：Jeremy N. Burrows、John G. Cumming、Shaun M. Fillery、Gordon A. Hamlin、Julian A. Hudson、Ruth J. Jackson、Sharon McLaughlin、John S. Shaw

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.044

  日期：2005.1

  Investigation of weak screening hits led to the identification of N-alkyl-N-[1-(3,3-diphenylpropyl)piperidin-4-yl]-2-phenylacetamides and N-alkyl-N-[1-(3,3-diphenylpropyl)piperidin-4-yl]-N'-benzylureas as potent, selective ligands for the human CCR5 chemokine receptor. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.