N1,N1'-(azanediylbis(propane-3,1-diyl))bis(N4,N4-diethylsuccinamide) | 1210326-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N1,N1'-(azanediylbis(propane-3,1-diyl))bis(N4,N4-diethylsuccinamide)
• CAS: 1210326-87-6
• 化学式: C₂₂H₄₃N₅O₄
• 分子量: 441.615
• InChiKey: NFIBZUYMJPWZJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  110.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N1,N1'-(azanediylbis(propane-3,1-diyl))bis(N4,N4-diethylsuccinamide) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酶法合成有机聚合物接枝的DNA

  摘要：

  为了创建生物有机杂化材料，在化学，生物学和材料科学领域进行了跨学科研究。由于聚合物和核酸嵌段固有的特性组合，DNA嵌段共聚物是很有前途的杂化材料。到目前为止，DNA和有机聚合物的偶联已在溶液中或在固相支持物上进行了合成后的研究。在此，我们报道了DNA-有机聚合物嵌合体的首次酶催化合成。为此目的，合成了四个新颖的​​带有与核碱基相连的聚合物样部分的2'-脱氧尿苷三磷酸酯。不同大小的线性聚乙二醇单甲基醚（1）和具有不同末端基团的支链聚酰胺基树枝状分子（2）作为构建基块。与天然底物相比，我们研究了DNA聚合酶接受共聚物的能力，并通过引物延伸，聚合酶链反应和滚环扩增显示，这些构件可以作为天然胸苷的替代物。通过这种方法，可以得到具有高分子量，修饰密度和确定结构的DNA杂化材料。

  DOI：

  10.1002/chem.200902296
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 丁二酸酐 、 二乙胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到N1,N1'-(azanediylbis(propane-3,1-diyl))bis(N4,N4-diethylsuccinamide)
  参考文献：
  名称：

  酶法合成有机聚合物接枝的DNA

  摘要：

  为了创建生物有机杂化材料，在化学，生物学和材料科学领域进行了跨学科研究。由于聚合物和核酸嵌段固有的特性组合，DNA嵌段共聚物是很有前途的杂化材料。到目前为止，DNA和有机聚合物的偶联已在溶液中或在固相支持物上进行了合成后的研究。在此，我们报道了DNA-有机聚合物嵌合体的首次酶催化合成。为此目的，合成了四个新颖的​​带有与核碱基相连的聚合物样部分的2'-脱氧尿苷三磷酸酯。不同大小的线性聚乙二醇单甲基醚（1）和具有不同末端基团的支链聚酰胺基树枝状分子（2）作为构建基块。与天然底物相比，我们研究了DNA聚合酶接受共聚物的能力，并通过引物延伸，聚合酶链反应和滚环扩增显示，这些构件可以作为天然胸苷的替代物。通过这种方法，可以得到具有高分子量，修饰密度和确定结构的DNA杂化材料。

  DOI：

  10.1002/chem.200902296