3-amino-11,12-dimethyl-1-(3-nitro-phenyl)-1H-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile | 1263278-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 3-amino-11,12-dimethyl-1-(3-nitro-phenyl)-1H-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-18,19-dimethyl-3-(3-nitrophenyl)-6-oxa-15,22-diazapentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),2(7),4,8,10,12,14,16(21),17,19-decaene-4-carbonitrile
• CAS: 1263278-39-2
• 化学式: C₂₈H₁₉N₅O₃
• 分子量: 473.491
• InChiKey: GCADYCKVHIXCKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-278 °C
• 沸点：
  765.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.2h， 生成 3-amino-11,12-dimethyl-1-(3-nitro-phenyl)-1H-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波加热下多取代苯并[a]吡喃并[2,3-c]吩嗪衍生物的多组分合成。

  摘要：

  通过2-羟基萘-1,4-二酮，二胺，醛和丙二腈的微波辅助多组分反应，新的一锅两步串联合成高度官能化的苯并[a]吡喃并[2,3-c]吩嗪衍生物被报道。该过程是容易的，避免了费时且昂贵的合成，繁琐的后处理和前体的纯化以及对官能团的保护/脱保护。该方法有望在生物活性化合物的组合合成中找到应用，因​​为吩嗪和色烯基序具有广泛的生物活性。

  DOI：

  10.1021/co1000376

文献信息

• A Convenient and Green Synthetic Approach for Benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazines via Supramolecular Catalysis
  作者：Anu Mishra、Yogesh Kumar Pandey、Fatima Tufail、Jaya Singh、Jagdamba Singh

  DOI：10.1007/s10562-019-03057-2

  日期：2020.6

  A pragmatic and swift method for the synthesis of Benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine derivatives via one pot, multicomponent strategy by employing β-cyclodextrin in EtOH:H2O (1:1) solvent at 70 °C has been documented here. Utilization of supramolecular catalyst β-cyclodextrin which is highly efficient, green, biodegradable and reusable catalyst augments the synthesis amazingly, is the key feature of the

  通过在 70 °C 的 EtOH:H2O (1:1) 溶剂中使用 β-环糊精，通过一锅多组分策略合成苯并 [a] 吡喃并 [2,3-c] 吩嗪衍生物的一种实用且快速的方法记录在这里。使用高效、绿色、可生物降解和可重复使用的超分子催化剂β-环糊精极大地促进了合成，是当前途径的关键特征。催化剂可以在四个连续循环中回收而催化活性没有显着损失。