3,14-di-tert-butyldibenzo[g,p]chrysene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,14-di-tert-butyldibenzo[g,p]chrysene
• 英文别名: 4,11-Ditert-butylhexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25-tridecaene
• 化学式: C₃₄H₃₂
• 分子量: 440.628
• InChiKey: KYAQIMHITXIPAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  菲 、 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-diiodobiphenyl 在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 三氟甲磺酸 、 特戊酸银 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到3,14-di-tert-butyldibenzo[g,p]chrysene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的未官能化芳烃与二碘代二芳基化合物的钯催化环形π延伸反应可快速获得纳米石墨烯和熔融杂芳族化合物

  摘要：

  在材料科学中，高效，快速地获得纳米石墨烯和π扩展的稠合杂芳烃非常重要。本文中，我们报告了多环芳烃（PAHs）和杂芳族化合物在钯催化下的高效一步式π扩环（APEX）反应，产生了各种π扩环芳烃。在存在阳离子Pd络合物，三氟甲磺酸，新戊酸银和二碘联芳基的情况下，只需一步即可将各种未官能化的PAH和杂芳族化合物直接转化为较大的PAH，纳米石墨烯和π延伸的稠合杂芳族化合物。在提供[5]螺旋亚结构的反应中，在峡湾区域同时发生脱氢闭环反应，形成了前所未有的较大的纳米石墨烯。连续的APEX反应非常引人注目，因为它在一次操作中通过CH官能化作用激发了五个芳基-芳基键。此外，阐明了由此形成的纳米石墨烯的独特分子结构，晶体堆积结构，光物理性质和前沿分子轨道。

  DOI：

  10.1002/anie.201707486