{(S)-1-[2-(2-Amino-ethylamino)-ethylcarbamoyl]-2-benzyloxy-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 419553-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[2-(2-Amino-ethylamino)-ethylcarbamoyl]-2-benzyloxy-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 419553-35-8
• 化学式: C₁₉H₃₂N₄O₄
• 分子量: 380.487
• InChiKey: FEDLHUVGPABEGX-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  114.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[2-(2-Amino-ethylamino)-ethylcarbamoyl]-2-benzyloxy-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-2-amino-3-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  MS-325 与人血清白蛋白的相互作用及其对质子松弛率的影响

  摘要：

  MS-325 是一种用于磁共振成像的新型血池造影剂，目前正在进行临床试验以评估动脉阻塞。MS-325 通过与血浆中的人血清白蛋白 (HSA) 结合而发挥作用。与 HSA 结合可延长血浆半衰期，将药物保留在血池中，并增加血浆中水质子的弛豫率。使用 5 kDa 分子量截断过滤器进行的超滤研究表明，MS-325 与 HSA 结合的逐步化学计量亲和常数 (mM(-1)) 为 K(a1) = 11.0 +/- 2.7，K(a2) = 0.84 +/ - 0.16，K(a3) = 0.26 +/- 0.14，并且 K(a4) = 0.43 +/- 0.24。在 0.1 mM MS-325、4.5% HSA、pH 7.4（磷酸盐缓冲盐水）和 37 摄氏度的条件下，88 +/- 2% 的 MS-325 与白蛋白结合。荧光探针置换研究表明，MS-325 可以分别从 HSA 中置换丹酰肌氨酸和丹酰-L-天冬酰胺，抑制常数

  DOI：

  10.1021/ja017168k
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl O-benzyl-N-t-butoxycarbonyl-L-serinate 、 二乙烯三胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.7 g的产率得到{(S)-1-[2-(2-Amino-ethylamino)-ethylcarbamoyl]-2-benzyloxy-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  MS-325 与人血清白蛋白的相互作用及其对质子松弛率的影响

  摘要：

  MS-325 是一种用于磁共振成像的新型血池造影剂，目前正在进行临床试验以评估动脉阻塞。MS-325 通过与血浆中的人血清白蛋白 (HSA) 结合而发挥作用。与 HSA 结合可延长血浆半衰期，将药物保留在血池中，并增加血浆中水质子的弛豫率。使用 5 kDa 分子量截断过滤器进行的超滤研究表明，MS-325 与 HSA 结合的逐步化学计量亲和常数 (mM(-1)) 为 K(a1) = 11.0 +/- 2.7，K(a2) = 0.84 +/ - 0.16，K(a3) = 0.26 +/- 0.14，并且 K(a4) = 0.43 +/- 0.24。在 0.1 mM MS-325、4.5% HSA、pH 7.4（磷酸盐缓冲盐水）和 37 摄氏度的条件下，88 +/- 2% 的 MS-325 与白蛋白结合。荧光探针置换研究表明，MS-325 可以分别从 HSA 中置换丹酰肌氨酸和丹酰-L-天冬酰胺，抑制常数

  DOI：

  10.1021/ja017168k