m-fluoro-N-t-butylaniline | 75089-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: m-fluoro-N-t-butylaniline
• 英文别名: N-(tert-butyl)-3-fluoroaniline；m-Fluor-N-t-butyl-anilin；N-tert-butyl-3-fluoroaniline
• CAS: 75089-70-2
• 化学式: C₁₀H₁₄FN
• mdl: MFCD24392803
• 分子量: 167.226
• InChiKey: TXBZAMHUQIKZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-fluoro-N-t-butylaniline 、 ethyl 2-(7-(chloromethyl)-2-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-α]pyrimidin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到ethyl 2-(7-((tert-butyl(3-fluorophenyl)amino)methyl)-2-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-α]pyrimidin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5H-噻唑并[3,2-α]嘧啶-5-酮作为潜在GluN2A PET示踪剂的评估。

  摘要：

  我们在此描述了我们基于 5 H-噻唑并 [3,2-α] 嘧啶-5-one 支架开发用于对含有 GluN2A 的 NMDA 受体成像的 PET 示踪剂所做的努力。尽管结合亲和力仍然是体内成像的限制因素，但可以令人满意地优化代谢稳定性和整体特性。尽管如此，我们还是确定了 7-(((2-氟乙基)(3-氟苯基)氨基)-甲基)-3-(2-(羟甲基)环丙基)-2-甲基-5 H-噻唑并-[3,2-α] pyrimidin-5-one ([ 18 F] 7b ) 作为放射配体在放射自显影研究中提供高质量图像，以及氚化衍生物 2-(7-(((2-fluoroethyl)(4-fluorophenyl)amino))甲基)-2-甲基-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2-α]嘧啶-3-基）环丙烷-1-甲腈（[ 3 H 2 ] 15b），用于放射性配体结合测定的成功开发。这些是用于研究含有 GluN2A 的 NMDA

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000340
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 、 叔丁胺 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 m-fluoro-N-t-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  Gilbert, Andrew; Krestonosich, Stefan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1393 - 1399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINONAPTHOQUINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR BLOCKING UBIQUITINATION-PROTEASOME SYSTEM IN DISEASES
  申请人：Bridgent Biotechnology Inc.

  公开号：US20200148643A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The invention relates to new compounds with low cytotoxicity for blocking the ubiquitination-proteasome system in diseases. Accordingly, these compounds can be used in treatment of disorders including, but not limited to, cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, autoimmune disorders and metabolic disorders.

  该发明涉及一种在疾病中阻断泛素化-蛋白酶体系统的低细胞毒性新化合物。因此，这些化合物可用于治疗包括但不限于癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病在内的疾病。
• IMMUNOREGULATORY AGENTS
  申请人：Flexus Biosciences, Inc.

  公开号：US20170197973A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

  本文描述了调节氧化还原酶酶indoleamine 2,3-dioxygenase的化合物和含有这些化合物的组合物。还提供了使用这些化合物和组合物治疗和/或预防各种疾病、障碍和病况，包括由indoleamine 2,3-dioxygenase介导的癌症和免疫相关障碍。
• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080096887A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明公开了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。式I的化合物可用于治疗与细胞增殖有关的疾病和/或疾病，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成或类似疾病。本发明还公开了包含本发明化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• Androgen Receptor Modulators
  申请人：Wang Jiabing

  公开号：US20070269405A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Compounds of structural Formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式（I）的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体（AR），在增强肌肉张力和治疗由雄激素缺乏引起的或可以通过雄激素治疗改善的疾病中有用，包括骨质疏松症，骨质疏松症，糖皮质激素诱导的骨质疏松症，牙周病，骨折，骨重建手术后的骨损伤，肌肉萎缩，虚弱，老化皮肤，男性性腺功能减退，女性绝经后症状，动脉粥样硬化，高胆固醇血症，高脂血症，肥胖症，再生障碍性贫血和其他造血系统疾病，炎性关节炎和关节修复，艾滋病浪费，前列腺癌，良性前列腺增生症（BPH），腹部脂肪堆积，代谢综合征，2型糖尿病，癌症恶病质，阿尔茨海默病，肌肉萎缩症，认知能力下降，性功能障碍，睡眠呼吸暂停，抑郁症，早发卵巢衰竭和自身免疫疾病，单独或与其他活性药物联合使用。
• Derivatives of 3-aminocarbonylquinoline, pharmaceutical compositions containing them and processes and intermediates for their preparation
  申请人：Edlin Christopher

  公开号：US20070191426A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and are of use in the treatment of inflammatory and/or allergic diseases.

  化合物I式或其药学上可接受的盐是磷酸二酯酶IV型（PDE4）的抑制剂，可用于治疗炎症和/或过敏性疾病。