(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)(pyridin-4-yl)acetylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)(pyridin-4-yl)acetylene
• 英文别名: (3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)(4-pyridyl)acetylene；4-[2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)ethynyl]pyridine
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: FPFWCBMNIVKYPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)(pyridin-4-yl)acetylene 、 碘化钠 、 对甲苯磺酸一水合物 在 水 、 正己烷 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 20.25h， 以to afford the desired vinyl iodide (8.46 g, 67%) as a beige solid的产率得到1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-iodo-2-(4-pyridyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Tri-aryl ethane derivatives as PDE IV inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一种新型化合物I，通过抑制磷酸二酯酶IV（PDE IV）提高环磷酸腺苷-3'，5'-单磷酸（cAMP）水平，用于治疗包括哮喘在内的疾病。 ## STR1 ## 本发明还涵盖了某些药物组合物和治疗疾病的方法，通过抑制PDE IV导致cAMP升高，包括使用化合物I。

  公开号：

  US05710170A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊氧-4-甲氧基苯甲醛 以 1,4-二氧六环 、 potassium tert-butylate 为溶剂， 以64%的产率得到(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)(pyridin-4-yl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Tri-aryl ethane derivatives as PDE IV inhibitors

  摘要：

  该发明涵盖了化合物I的新颖结构，可用于治疗包括哮喘在内的疾病，通过通过抑制磷酸二酯酶IV（PDE IV）提高环状腺苷-3'，5'-单磷酸（cAMP）的水平。 该发明还涵盖了某些药物组合物和通过抑制PDE IV治疗疾病的方法，导致cAMP升高，包括使用化合物I的用途。

  公开号：

  US05710170A1

文献信息

• [EN] TRI-ARYL ETHANE DERIVATIVES AS PDE IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ETHANE TRI-ARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE IV
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1997022586A1

  公开（公告）日：1997-06-26

  (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I), useful in the treatment of diseases, including asthma, by raising the level of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate (cAMP) through the inhibition of phosphodiesterase IV (PDE IV). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases by inhibition of PDE IV, resulting in an elevation of cAMP, comprising the use of compounds of Formula (I).(FR) Nouveau composé de formule (I) utilisé pour traiter des maladies, y compris l'asthme, par augmentation du niveau d'adénosine-3',5'-monophosphate cyclique (cAMP), cette augmentation étant obtenue par l'inhibition de la phosphodiestérase IV (PDE IV). L'invention se rapporte également à certaines compositions pharmaceutiques et à des méthodes de traitement des maladies par inhibition de la PDE IV, entraînant une augmentation de cAMP, ces méthodes consistant à utiliser des composés de la formule (I).

  该发明涵盖了化合物(I)的新颖结构，通过抑制磷酸二酯酶IV（PDE IV）提高环磷酸腺苷-3'，5'-单磷酸（cAMP）水平，用于治疗包括哮喘在内的疾病。该发明还涵盖了某些药物组合物和通过抑制PDE IV治疗疾病的方法，导致cAMP升高，包括使用化合物(I)的方法。
• TRI-ARYL ETHANE DERIVATIVES AS PDE IV INHIBITORS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0873311A1

  公开（公告）日：1998-10-28
• US5710170A
  申请人：——

  公开号：US5710170A

  公开（公告）日：1998-01-20
• Tri-aryl ethane derivatives as PDE IV inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05710170A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of diseases, including asthma, by raising the level of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate (cAMP) through the inhibition of phosphodiesterase IV (PDE IV). ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases by inhibition of PDE IV, resulting in an elevation of cAMP, comprising the use of compounds of Formula I.

  该发明涵盖了化合物I的新颖结构，可用于治疗包括哮喘在内的疾病，通过通过抑制磷酸二酯酶IV（PDE IV）提高环状腺苷-3'，5'-单磷酸（cAMP）的水平。 该发明还涵盖了某些药物组合物和通过抑制PDE IV治疗疾病的方法，导致cAMP升高，包括使用化合物I的用途。