Synthesis of Sulfur-Containing Tricyclic Ring Systems by Means of Photoinduced Decarboxylative Cyclizations
作者:Axel G. Griesbeck、Michael Oelgemöller、Johann Lex、Andreas Haeuseler、Michael Schmittel
DOI:10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1831::aid-ejoc1831>3.0.co;2-7
日期:2001.5
sulfuractivated and nonactivated species (13, 15) or irradiation of 1a under nonactivating conditions showed that the carboxylate anion in the position alpha to the electron-donating sulfur atom acts as a superior leaving group. This efficiency is drastically reduced for carboxylate anions in the alpha position. With the former substrates, the photochemical cyclization proceeds with high product yields. Quantum
研究了一系列巯基乙酸和巯基丙酸衍生物的分子内和分子间光致电子转移反应。在分子间系列中,邻苯二甲酰亚胺烷基硫基烷基羧酸盐 1a-j 和 2 分别以高区域选择性转化为三环系统 3a-j 和 4。巯基乙酸和 2-巯基丙酸衍生底物 1a-g 和 2 易于环化,产率(60-98%)但非对映选择性低(1d 除外),而相应的 3-巯基丙酸衍生底物 1h-j长时间照射后得到相应的三环产物 3h-j,但产率低(11-20%)。分子间版本 - 即,作为电子受体的 N-甲基邻苯二甲酰亚胺 (5) 的光脱羧加成 - 使用巯基乙酸成功,2-巯基丙酸底物 6a-c 和加成产物 7a-c 以高产率 (57-90%) 获得。然而,使用 3-(甲基硫烷基)丙酸 (6d) 没有观察到添加。对于分子内(具有 8a-c)和分子间(具有 9 个)版本的巯基琥珀酸衍生物,脱羧的区域选择性以受控方式进行。硫活化和非活化物质之间的比较 (13