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(E)-4-chlorostyryl methyl sulfide | 25650-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-chlorostyryl methyl sulfide
英文别名
trans-1-(4-Chlorphenyl)-2-methylmercaptoethylen;1-chloro-4-[(E)-2-methylsulfanylethenyl]benzene
(E)-4-chlorostyryl methyl sulfide化学式
CAS
25650-51-5
化学式
C9H9ClS
mdl
——
分子量
184.689
InChiKey
XNTSGMYQPOORLF-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53-54 °C
  • 沸点:
    292.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:01cc895bdf417c217a3e41706a578d76
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    KANO, SHINZO;YUASA, YOKO;SHIBUYA, SHIROSHI;HIBINO, SATOSHI, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 6, 1079-1082
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(E)-2-(4-chlorophenyl)-1-methylsulfanylethenyl]sulfonyl-4-methylbenzene 在 三甲基氯硅烷magnesium 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到(E)-4-chlorostyryl methyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    β-芳基乙烯基砜衍生物的镁促进立体选择性脱磺化
    摘要:
    β-芳基乙烯基对甲苯砜很容易通过芳香醛与各种对甲苯砜的碱催化缩合制备,通过镁促进的还原以立体选择性的方式有效地转化为相应的(E)-β-取代的芳香烯烃。该反应可以通过从金属镁到乙烯基砜的电子转移引发,得到相应的阴离子物质,然后立体选择性地消除磺酰基。
    DOI:
    10.1246/cl.2002.478
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文献信息

  • Cobalt modified N-doped carbon nanotubes for catalytic CC bond formation <i>via</i> dehydrogenative coupling of benzyl alcohols and DMSO
    作者:Jinlei Li、Guoliang Liu、Lijun Shi、Qi Xing、Fuwei Li
    DOI:10.1039/c7gc02335a
    日期:——

    The development of heterogeneous, cost-effective and environmentally benign catalysts to construct CC bonds is highly desirable.

    开发多元化、具有成本效益且环境友好的催化剂来构建C-C键是非常可取的。
  • A Convenient Method for the Synthesis of α-Imidostyrenes from Styrenes and Imides via Diphenylstyrylsulfonium Salts
    作者:Hiroyuki Yamanaka、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.2003.1192
    日期:2003.12
    thanesulfonyloxy)sulfonium triflate (1) to form diphenylstyrylsulfonium triflates 2 that were in turn converted into the corresponding α-imidostyrenes on treatment with sodium or potassium salts of cyclic imides.
    在 α-位具有氢原子的苯乙烯与二苯基(三甲磺酰氧基)锍三氟甲磺酸盐 (1) 反应形成二苯基苯乙烯基锍三氟甲磺酸盐 2,后者在用环状酰亚胺的钠盐或盐处理后转变成相应的 α-亚苯乙烯
  • Desulfonylation of α-Methylthio-α,β-unsaturated Sulfones. A New Route to One Carbon Homologation of Aromatic Aldehydes
    作者:Xian Huang、Han-Zhong Zhang
    DOI:10.1055/s-1989-27143
    日期:——
    α-Methylthio-α,β-unsaturated sulfones 3 prepared from aromatic aldehydes 1 and sulfone 2 react with sodium hydrogen telluride in ethanol to undergo reductive desulfonylation to give vinyl sulfides 4 with certain extent of stereospecificity. A new route to one carbon homologation of aromatic aldehydes 1 to 5 is achieved by hydrolysis of 4 with titanium tetrachloride.
    由芳香醛 1 和砜 2 制备的δ-甲基-δ,δ-不饱和砜 3 与碲化氢乙醇中发生还原性脱磺反应,生成具有一定立体特异性的乙烯基砜 4。芳香醛 1 至 5 的单碳同源化新途径是通过 4 与四氯化钛解来实现的。
  • [EN] NEMATICIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF THEIR MAKING AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS NÉMATICIDES, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:UNIV IOWA STATE RES FOUND INC
    公开号:WO2022015821A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    The present application relates to compounds of formulae (I)-(VII) as defined herein, compositions containing these compounds, methods of their use, and methods of making. The compounds have nematacide activity.
    本申请涉及到式(I)-(VII)所定义的化合物,含有这些化合物的组合物,使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。这些化合物具有杀线虫活性。
  • Study of S N Ar Reactions of Halobenzenes with Imidazole under Ultrasonic and Microwave Irradiation
    作者:M�ria Meciarov�、Janka Podlesn�、?tefan Toma
    DOI:10.1007/s00706-003-0141-y
    日期:2004.4.1
    Nucleophilic aromatic substitution reactions with imidazole of haloarenes having strongly electron-withdrawing groups were studied under ultrasonic and microwave irradiations. The course of the SNAr reactions was found to be strongly dependent on the electron-withdrawing properties of the substituents as well as on the leaving ability of the halogen atom. Microwave irradiation allowed to shorten the reaction time and to increase the yields compared with ultrasonic irradiation.
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