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4-(2-chloro-ethylamino)-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid | 1006612-47-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-chloro-ethylamino)-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
英文别名
4-(2-Chloroethylamino)-1-ethylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
4-(2-chloro-ethylamino)-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid化学式
CAS
1006612-47-0
化学式
C11H13ClN4O2
mdl
——
分子量
268.703
InChiKey
UWLPVDFZMGSITH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Macrolides Useful Against Inflammatory and Allergic Diseases
    申请人:Kellenberger Johannes Laurenz
    公开号:US20100120706A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    Macrolide compounds of formula I: with PDF4 inhibiting activity are described, wherein R1 is a residue —Y—X-Q; Y is S, SO or SO 2 ; X is a bond or a linear group consisting of hydrogen atoms and with up to 9 atoms selected from C, N, O and/or S, of which up to 2 atoms can be N and one atom can be O or S, one carbon atom can appear as a CO group and the sulphur atom can appear as an SO2 group and two adjacent C atoms can be present as —CH═CH— or —C≡C— and which group X is unsubstituted or is substituted with —COO—W or —CONH—W; Q is a residue —V-A1-L-A2-W or, if X does not represent a bond, may also be —NR6R7; V is a divalent aromatic or heterocyclic group; W is aryl or heterocyclyl; or in a group —V-A1-L-A2-W, wherein at least one of the groups A1; L or A2 is present, can also be a monovalent substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated linear group with up to 5 atoms consisting of C, N, O and/or S of which one carbon can appear as a CO group one sulphur atom can appear as an SO2 group, A1, A2 are independently of each other either absent or a C 1 -C 4 alkylene group; L is —O—, —S—, —SO2-, —NH—, —CO—, —(CO)O—, —O(OC)—, —(CO)NH—, —NH(CO)—, —(SO 2 )NH—, —HN(SO 2 )—, —HN(CO)NH—, —O(CO)NH—, —NH(CO)O—, or can also be absent if A1 and/or A2 are present; R2 is hydrogen and R3 is and OR4 or R2, R3 taken together form a C═O group; R4 is hydrogen or an saturated or unsaturated aliphatic group with 1 to 6 carbon atoms; R6, R7 are independently selected from aryl; aralkyl; heterocyclyl and heterocyclylalkyl; and one of R6 and R7 can also be a group -L-W; and * indicates a chiral centre which is in the (R) or (S) form.
    本文描述了具有PDF4抑制活性的公式I的大环内酯化合物,其中R1是一个残基-Y-X-Q; Y是S,SO或SO2; X是一个键或由氢原子组成的线性基团,其中可选的原子有C,N,O和/或S,其中最多有2个原子可以是N,一个原子可以是O或S,一个碳原子可以出现为CO基团,硫原子可以出现为SO2基团,两个相邻的C原子可以出现为-CH═CH-或-C≡C-,并且该基团X未被取代或被取代为-COO-W或CONH-W; Q是一个残基-V-A1-L-A2-W或,如果X不表示键,则也可以是-NR6R7; V是一个双价芳香或杂环基团; W是芳基或杂环基团; 或在一个组-V-A1-L-A2-W中,其中至少有一个A1;L或A2也可能是一个单价取代或未取代的饱和或不饱和线性基团,其中最多有5个原子,包括C,N,O和/或S,其中一个碳可以出现为CO基团,一个硫原子可以出现为SO2基团,A1,A2彼此独立地不存在或是C1-C4烷基基团; L是-O-,-S-,-SO2-,-NH-,-CO-,-(CO)O-,-O(OC)-,-(CO)NH-,-NH(CO)-,-(SO2)NH-,-HN(SO2)-,-HN(CO)NH-,-O(CO)NH-,-NH(CO)O-,或者如果A1和/或A2存在,则L也可以不存在; R2是氢,R3是OR4或R2,R3共同形成一个C═O基团; R4是氢或含有1到6个碳原子的饱和或不饱和脂肪基团; R6,R7独立地选自芳基;芳基烷基;杂环基和杂环基烷基;其中R6和R7中的一个也可以是一个-L-W基团; *表示一个手性中心,它是(R)或(S)形式。
  • NEW MACROLIDES USEFUL AGAINST INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISSEASES
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:EP2049556A1
    公开(公告)日:2009-04-22
  • NEW MACROLIDES USEFUL AGAINST INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:EP2049556B1
    公开(公告)日:2013-07-03
  • MACROLIDES FOR TREATING DISEASES MEDIATED THROUGH PDE INHIBITION
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:EP2247294A2
    公开(公告)日:2010-11-10
  • MACROLIDES AND USES OF MACROLIDES
    申请人:Kellenberger Johannes Laurenz
    公开号:US20110021449A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    Macrolides of Formula (I) or (I-A): and wherein the residues R1, R2, R3, R4, R12, R13 and R14 have certain meanings defined in this application are useful for treating or preventing inflammatory or allergic diseases or. cancer in animals and humans.
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