cis-(1-benzyl-4-(phenylsulfonyl)piperazine-2,6-diyl)dimethanol | 864448-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-(1-benzyl-4-(phenylsulfonyl)piperazine-2,6-diyl)dimethanol
• 英文别名: (meso)-(4-benzenesulfonyl-1-benzyl-6-hydroxymethyl-piperazin-2-yl)-methanol；[(2S,6R)-4-(benzenesulfonyl)-1-benzyl-6-(hydroxymethyl)piperazin-2-yl]methanol
• CAS: 864448-27-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 376.477
• InChiKey: RWSSKSIQHYLWTR-HDICACEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(1-benzyl-4-(phenylsulfonyl)piperazine-2,6-diyl)dimethanol 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 水 、 红铝 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 20.0~170.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.42h， 生成 7-(4-fluorobenzyl)-3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCRI ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE 1 (CCR-1)

  摘要：

  公开号：

  WO2005103054A3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二溴苯磺酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 cis-(1-benzyl-4-(phenylsulfonyl)piperazine-2,6-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  新型基于哌嗪的结构单元的合成：3,7,9-三氮杂双环[3.3.1]壬烷，3,6,8-三氮杂双环[3.2.2]壬烷，3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和3-氧杂-6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷

  摘要：

  的四种新型制备桥连哌嗪积木描述：3,7,9三氮杂双环[3.3.1]壬烷1，3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷2，3,6,8-三氮杂双环[3.2.2]壬烷3和3-氧杂-6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷4。1的支架由N，N′-二溴苯磺酰胺和丙烯酸乙酯合成。化合物2可以由相同的原料或由α，α'-二甘油制备。化合物3和4被鉴定为可能的叠氮鎓中间体的副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.020

文献信息

• 6-SUBSTITUTED BENZOXAZINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100063037A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention is concerned with 6-substituted benzoxazine derivatives of formula (I) wherein X, Y, R 1 and R 2 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The active compounds of the present invention are 5-HT 5A receptor antagonists, useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders, Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及公式(I)的6-取代苯并噁嗪衍生物，其中X、Y、R1和R2如本文所述，其制备方法，以及含有它们的药物组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂，在预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫性障碍、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕金森病、精神障碍或胃肠道障碍的预防和/或治疗中有用。
• Compounds As Ccri Antagonists
  申请人：Heng Richard

  公开号：US20070196270A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义的那样，它们是CCR-1的拮抗剂，并且在药学上用于治疗与CCR-1有关的疾病和症状，例如炎症性疾病。
• [EN] TRICYCLIC PYRIDONES AND PYRIMIDONES<br/>[FR] PYRIDONES ET PYRIMIDONES TRICYCLIQUES
  申请人：ERASCA INC

  公开号：WO2021127404A8

  公开（公告）日：2022-08-04
• BRIDGED PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR1 ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1794164A2

  公开（公告）日：2007-06-13
• 6-SUBSTITUTED BENZOXAZINES AS 5-HT-5A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2328880B1

  公开（公告）日：2012-10-31