| 1008419-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1008419-94-0
• 化学式: C₆₆H₅NO₂S
• 分子量: 875.837
• InChiKey: XBNCBJOYZAUKMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.91
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  37.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 chloramine B 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C 60与简单酰胺的氮杂氮化和氮杂富勒烯类化合物催化重排成氮杂富勒类化合物

  摘要：

  实现了作为富勒烯衍生物引入的N 1单元的异构体的叠氮富勒富勒烯和氮杂富勒烯的选择性形成。与以叠氮化物为氮源的常规方法相比，离子叠氮是一种非常方便且无风险的方法，并且可以从各种容易获得的酰胺（氨基甲酸酯，尿素，羧酰胺和磷酰胺）得到叠氮富勒烯。例如，氨基甲酸苄酯用次氯酸叔丁酯（叔丁基OCOCl）氯化，然后在碱的存在下与C 60反应，得到N-苄氧羰基叠氮富勒烯只存在而没有形成其异构体，即氮杂富勒烯。该反应使得能够合成具有三烷氧基甲硅烷基和氨基酸部分的功能性富勒烯衍生物。通过将相应的叠氮富勒烯通过氯胺催化剂和MS4A的组合进行重排获得了氮杂富勒烯。在使用的其他氯胺中，氯胺B（CB）在重排中显示出优异的催化能力。发现MS4A在反应中起路易斯酸的作用。

  DOI：

  10.1021/jo8025737
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二溴苯磺酰胺 、 足球烯 在 sodium iodide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以N，N-二卤代磺酰胺为N1单元的富勒烯的选择性官能化：氮杂[60]富勒烯和叠氮基[60]富勒烯的多功能合成及其在光伏电池中的应用

  摘要：

  已经开发了从C 60合成氮杂[60]富勒烯和叠氮基[60]富勒烯的高度选择性和通用方法。反应利用N，N-二卤代磺酰胺作为N 1来源。亚氨基富勒烯的光物理，电化学和热性质分别通过紫外/可见光谱，循环伏安法和热重法进行了研究。此外，制造了基于合成的亚氨基富勒烯的光伏电池。器件的功率转换效率（PCE）表现出适中的值，范围为1.33％至2.35％。

  DOI：

  10.1002/chem.201201680

文献信息

• PCy₃-Catalyzed Ring Expansion of Aziridinofullerenes with CO₂and Aryl Isocyanates: Evidence for a Two Consecutive Nucleophilic Substitution Pathway on the Fullerene Cage
  作者：Youhei Takeda、Hajime Kawai、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/chem.201301617

  日期：2013.9.27

  PCy3‐catalyzed ring‐expansion reaction of aziridine‐fused fullerenes (aziridinofullerenes) through the insertion of CO2 and aryl isocyanates is disclosed. The reaction allows for CO2 fixation by aziridinofullerenes, producing oxazolidinone‐fused fullerenes (oxazolidinofullerenes) in high yields, whereas treatment with aryl isocyanates led to a new fullerene family—imidazolidinone‐fused fullerenes (imidaz

  公开了通过插入CO 2和异氰酸芳基酯，通过氮丙啶稠合的富勒烯（叠氮富勒烯）进行PCy 3催化的扩环反应。该反应可通过叠氮基富勒烯固定CO 2，以高收率生产恶唑烷酮融合的富勒烯（恶唑烷富勒烯），而用芳基异氰酸酯处理产生了一个新的富勒烯家族，即咪唑烷酮融合的富勒烯（咪唑啉代富勒烯），产量高至高。此外，成功地分离了机械相关的前所未有的富勒烯基salt盐。使用分离出的盐，还研究了机理研究。
• The ionic introduction of an N₁unit to C₆₀and a unique rearrangement of aziridinofullerene
  作者：Satoshi Minakata、Ryoji Tsuruoka、Toshiki Nagamachi、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1039/b715348a

  日期：——

  A new chloramine-based aziridination of C60 and unique rearrangement of aziridinofullerene to azafulleroid is described. The ionic introduction of an N1 unit to C60 via an addition-cyclization mechanism was first achieved under mild conditions; the combination of chloramine and MS4A resulted in the promising rearrangement of aziridinofullerene to azafulleroid, and the isomerization could be performed

  描述了一种基于氯胺的新的C60叠氮基和叠氮富勒烯向氮杂富勒烯的独特重排。首先在温和条件下通过加成环化机制将N1单元通过离子引入C60。氯胺和MS4A的组合导致叠氮富勒烯有希望的重排为氮杂富勒烯，并且异构化可以催化进行。