3r,4t-dibutyl-3-methyl-oxetan-2-one | 59951-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3r,4t-dibutyl-3-methyl-oxetan-2-one
• 英文别名: 2-Butyl-2-methylheptan-3-olid；(3S,4S)-3,4-dibutyl-3-methyloxetan-2-one
• CAS: 59951-09-6；59951-10-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: YAHLTRQNHODBKC-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3r,4t-dibutyl-3-methyl-oxetan-2-one 在 2,3,5-三甲基吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 (E)-5-methyl-5-decene
  参考文献：
  名称：

  通过β-内酯生成三取代烯烃的立体定向路线

  摘要：

  非对映异构体αα-二取代的β-羟基酸已转化为β-内酯，在可力丁中回流后，可生成具有高立体选择性的E-或Z-烯烃。讨论了这些转换的机制。

  DOI：

  10.1039/p19760000884

文献信息

• A stereoselective route to trisubstituted olefines from β - lactones
  作者：M.U.S. Sultanbawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99187-7

  日期：1968.1
• A stereospecific route to trisubstituted olefins viaβ-lactones
  作者：Sivapathasuntharam Mageswaran、M. Uvais S. Sultanbawa

  DOI：10.1039/p19760000884

  日期：——

  Diastereoisomeric αα-disubstituted β-hydroxy-acids have been converted into β-lactones, which on refluxing in collidine yielded E- or Z-olefins with high stereoselectivity. The mechanisms of these transformations are discussed.

  非对映异构体αα-二取代的β-羟基酸已转化为β-内酯，在可力丁中回流后，可生成具有高立体选择性的E-或Z-烯烃。讨论了这些转换的机制。