1-氟芘 | 56744-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1-氟芘
• 英文名称: 4-fluoropyrene
• 英文别名: 4-Fluorpyren
• CAS: 56744-05-9
• 化学式: C₁₆H₉F
• 分子量: 220.246
• InChiKey: CZIKMWRETXSIHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟芘 、 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以76.54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含芴及吲哚类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种含芴及吲哚类化合物，所述的含芴及吲哚类化合物的结构式如下式(I)所示：，其中，R基团为如下基团中的任意一种：环烷基、苯基、联苯基、咔唑基、吡啶基、取代或未取代的C10‑C60的稠环芳基或呋喃基、噻吩基。所述的含芴及吲哚类化合物应用于有机电致发光器件中，所述有机电致发光器件的有机层中包括至少一种所述的含芴及吲哚类化合物。本发明所述的含芴及吲哚类化合物应用于有机电致发光器件中，可以降低OLED器件的驱动电压，提高器件的发光效率和色纯度。在OLED器件的应用上具有很大的应用价值和商业价值，具备良好的产业化前景。

  公开号：

  CN112430238A
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 cesium fluoroxysulphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-氟芘 、 1-氟芘
  参考文献：
  名称：

  用氟代硫酸铯在室温下氟化芳族分子

  摘要：

  在三氟化硼作为催化剂的情况下，用氟代硫酸铯在室温下氟化苯可导致氟苯的生成，而与萘的反应则可生成比例为5：1的1-氟和2-氟萘，总收率在38至90之间。 42％。菲和pyr的氟化应在更高的稀释度下进行，并且不需要催化剂。菲以1：6的比例产生9-氟菲和9,9-二氟-10-酮-9、10-二氢菲，产率约为70％，而pyr产生的1-氟和4-氟in的比率为7.5： 1。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82269-1

文献信息

• Selective and Efficient Direct Fluorination of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Using 1-Fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane Bis(tetrafluoroborate)
  作者：Stojan Stavber、Marko Zupan

  DOI：10.1246/cl.1996.1077

  日期：1996.12

  bis(tetrafluoroborate) (AccufluorTM NFTh) was effectively used for selective fluorination of polycyclic aromatics. Naphthalene was site-selectively fluorinated to 1-fluoronaphthalene, phenanthrene to 9-fluorophenanthrene, and pyrene to 1-fluoropyrene. In a series of substituted naphthalenes the regioselectivity and effectiveness of fluorination depended on the position and the nature of the substituents.

  一种新的NF氟化试剂1-氟-4-羟基-1,4-重氮二环[2.2.2]辛烷双（四氟硼酸盐）（AccufluorTM NFTh）有效地用于多环芳烃的选择性氟化。萘经位点选择性氟化为 1-氟萘，菲为 9-氟菲，芘为 1-氟芘。在一系列取代的萘中，氟化的区域选择性和有效性取决于取代基的位置和性质。
• Room temperature fluorination of aromatic molecules with cesium fluoroxysulphate
  作者：Stojan Stavber、Marko Zupan

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82269-1

  日期：1981.6

  Room -temperature fluorination of benzene with cesium fluoroxysulphate in the presence of boron trifluoride as catalyst resulted in the formation of fluorobenzene, while reaction with naphthalene gave 1-fluoro and 2-fluoronaphthalene in the ratio 5:1, the overall yield being between 38 and 42%. The fluorination of phenanthrene and pyrene should be carried out at higher dilution and needs no catalyst

  在三氟化硼作为催化剂的情况下，用氟代硫酸铯在室温下氟化苯可导致氟苯的生成，而与萘的反应则可生成比例为5：1的1-氟和2-氟萘，总收率在38至90之间。 42％。菲和pyr的氟化应在更高的稀释度下进行，并且不需要催化剂。菲以1：6的比例产生9-氟菲和9,9-二氟-10-酮-9、10-二氢菲，产率约为70％，而pyr产生的1-氟和4-氟in的比率为7.5： 1。
• Organic semiconductor formulations
  申请人：Flexterra, Inc.

  公开号：US10043978B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present teachings relate to organic semiconductor formulations including an organic semiconducting compound in a liquid medium, where the liquid medium includes (1) a compound in liquid state that has electronic properties complementary to the electronic structure of the organic semiconducting compound and optionally (2) a solvent or solvent mixture for solubilizing the organic semiconducting compound. The present formulations can be used as inks in the fabrication of organic semiconductor devices.

  本发明涉及有机半导体制剂，包括液体介质中的有机半导体化合物，其中液体介质包括（1）液态化合物，该化合物具有与有机半导体化合物电子结构互补的电子特性，以及（2）用于溶解有机半导体化合物的溶剂或溶剂混合物。本制剂可用作制造有机半导体器件的油墨。
• 一种萘并咪唑并咔唑类化合物及其应用
  申请人：烟台九目化学股份有限公司

  公开号：CN117343059A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明涉及有机电致发光材料技术领域，具体涉及一种萘并咪唑并咔唑类化合物及其应用，所述萘并咪唑并咔唑类化合物的结构式如下式所示：#imgabs0#；其中，R为取代或未取代的C6‑C24芳基或杂芳基，所述杂芳基中的杂原子为N、S或O，被取代的C6‑C24芳基或杂芳基的取代基为氘、苯基或C1‑C3的直链烷基。所述萘并咪唑并咔唑类化合物应用于有机电致发光器件中，所述有机电致发光器件的有机层中包括至少一种所述的萘并咪唑并咔唑类化合物。本发明所述萘并咪唑并咔唑类化合物应用于有机电致发光器件中，可以降低OLED器件的驱动电压，提高器件的发光效率和色纯度。
• Fluorination of polycyclic aromatic hydrocarbons: charge vs. frontier orbital control in substitution reactions of radical cations
  作者：Patrick F. King、Robert F. O'Malley

  DOI：10.1021/jo00189a031

  日期：1984.7