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1-氟芘 | 1691-65-2

中文名称
1-氟芘
中文别名
——
英文名称
1-fluoropyrene
英文别名
1-Fluor-pyren;1-Fluoropyren
1-氟芘化学式
CAS
1691-65-2
化学式
C16H9F
mdl
——
分子量
220.246
InChiKey
IJGKLOPKLNXDDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:65eea10cf4b0b69fbe6f8feeda7cca55
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氟芘sodium hydroxide 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以73%的产率得到1-羟基芘
    参考文献:
    名称:
    Tintel, C.; Rietmeyer, F. J.; Cornelisse, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 4, p. 224 - 228
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-氟代双苯磺酰胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以55%的产率得到1-氟芘
    参考文献:
    名称:
    胶束对水中吲哚的高效选择性单氟化的屏蔽作用
    摘要:
    吲哚和芳烃的高度选择性直接单氟化是通过一种方法实现的,该方法可以使底物和氟源在胶束中发生特定位置的溶解。这种方法对具有出色的官能团耐受性的多种底物具有高度的选择性。吲哚和芳烃在胶束中的结合常数和溶解度的差异允许选择性的微调。对照实验提出了一条基本途径,并提供了对环境无害的两亲PS-750-M胶束作用的见解。动态光散射实验强烈表明了底物和氟源的特定位置溶解度。该方法已成功地适应于克规模,
    DOI:
    10.1002/cssc.201900316
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文献信息

  • Selective and Efficient Direct Fluorination of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Using 1-Fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane Bis(tetrafluoroborate)
    作者:Stojan Stavber、Marko Zupan
    DOI:10.1246/cl.1996.1077
    日期:1996.12
    bis(tetrafluoroborate) (AccufluorTM NFTh) was effectively used for selective fluorination of polycyclic aromatics. Naphthalene was site-selectively fluorinated to 1-fluoronaphthalene, phenanthrene to 9-fluorophenanthrene, and pyrene to 1-fluoropyrene. In a series of substituted naphthalenes the regioselectivity and effectiveness of fluorination depended on the position and the nature of the substituents.
    一种新的NF氟化试剂1-氟-4-羟基-1,4-重氮二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐)(AccufluorTM NFTh)有效地用于多环芳烃的选择性氟化。萘经位点选择性氟化为 1-氟萘,菲为 9-氟菲,芘为 1-氟芘。在一系列取代的萘中,氟化的区域选择性和有效性取决于取代基的位置和性质。
  • Room temperature fluorination of aromatic molecules with cesium fluoroxysulphate
    作者:Stojan Stavber、Marko Zupan
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82269-1
    日期:1981.6
    Room -temperature fluorination of benzene with cesium fluoroxysulphate in the presence of boron trifluoride as catalyst resulted in the formation of fluorobenzene, while reaction with naphthalene gave 1-fluoro and 2-fluoronaphthalene in the ratio 5:1, the overall yield being between 38 and 42%. The fluorination of phenanthrene and pyrene should be carried out at higher dilution and needs no catalyst
    在三氟化硼作为催化剂的情况下,用氟代硫酸铯在室温下氟化苯可导致氟苯的生成,而与萘的反应则可生成比例为5:1的1-氟和2-氟萘,总收率在38至90之间。 42%。菲和pyr的氟化应在更高的稀释度下进行,并且不需要催化剂。菲以1:6的比例产生9-氟菲和9,9-二氟-10-酮-9、10-二氢菲,产率约为70%,而pyr产生的1-氟和4-氟in的比率为7.5: 1。
  • 一种荧光材料及其应用
    申请人:武汉华星光电半导体显示技术有限公司
    公开号:CN111138239A
    公开(公告)日:2020-05-12
    本发明提供了一种荧光材料及其应用。其中所述荧光材料,其化合物分子结构中包括芴结构,其中所述芴结构的侧链上连接有发光核,其采用如下的分子结构通式:其中上述式中的所述L1结构和L2结构中至少有一个是发光核结构。本发明提供的所述荧光材料采用新型的分子结构设计,在抑制发光核之间聚集的同时,还能不影响其发光核的荧光发光效率。
  • On the relative sizes of hydrogen and fluorine as substituents. Two pathways for the isomerization of - to -[2.2]metacyclophanes
    作者:Reginald H. Mitchell、Graham J. Bodwell、Thottumkara K. Vinod、Kumudini S. Weerawarna
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85142-6
    日期:1988.1
    The previously claimed -8,1.6-difluoro[2.2]metacyclophane and metacyclophane-1,9-diene were shown to be -isomers. The authentic -isomers were obtained by complexation of the arene rings of the precursor cyclophanes with a chromium tricarbonyl group, which enables pure -isomers to be separated and transformed to products. The isomerization of the -difluoro isomer to the -isomer occurs at much higher
    先前要求保护的-8,1.6-二氟[2.2]间环烷和间环-1,9-二烯显示为-异构体。正品-异构体通过用铬三羰基,这使得纯前体环芳的芳烃环的络合得到异构体被分离并转化为产品。所述的异构化-二氟异构体的异构体出现在高得多的温度(300℃),比将在类似的甲基的基础上可以预料(196℃)或氢(0℃)的化合物。对bridge-SMe取代实例的分析清楚地表明,在的异构化过程中必须发生桥裂,而在,因此取决于内部取代基,两种不同的途径是有效的。该二烯在升温价异构化成桥接[14]轮烯,所述difluorodlhydropyrene ,具有比烷基或芳基等的取代基内的第一个例子。
  • SURFACE-MODIFIED INORGANIC NITRIDE, COMPOSITION, THERMALLY CONDUCTIVE MATERIAL, DEVICE PROVIDED WITH THERMALLY CONDUCTIVE LAYER
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP3653573A1
    公开(公告)日:2020-05-20
    A first object of the present invention is to provide a surface-modified inorganic nitride having excellent dispersibility. Furthermore, a second object of the present invention is to provide a composition, a thermally conductive material, and a device with a thermally conductive layer which contain the surface-modified inorganic nitride. The surface-modified inorganic nitride of the present invention includes an inorganic nitride, and a specific compound adsorbed onto a surface of the inorganic nitride, and the specific compound has a functional group selected from the group consisting of a boronic acid group, an aldehyde group, an isocyanate group, an isothiocyanate group, a cyanate group, an acyl azide group, a succinimide group, a sulfonyl chloride group, a carboxylic acid chloride group, an onium group, a carbonate group, an aryl halide group, a carbodiimide group, an acid anhydride group, a carboxylic acid group, a phosphonic acid group, a phosphinic acid group, a phosphoric acid group, a phosphoric acid ester group, a sulfonic acid group, a halogenated alkyl group, a nitrile group, a nitro group, an ester group, a carbonyl group, an imidoester group, an alkoxysilyl group, an acrylic group, a methacrylic group, an oxetanyl group, a vinyl group, an alkynyl group, a maleimide group, a thiol group, a hydroxyl group, a halogen atom, and an amino group, and has a fused-ring structure containing two or more rings selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocyclic ring.
    本发明的第一个目的是提供一种具有优异分散性的表面改性无机氮化物。此外,本发明的第二个目的是提供一种含有表面改性无机氮化物的组合物、导热材料和带有导热层的设备。 本发明的表面改性无机氮化物包括无机氮化物和吸附在无机氮化物表面的特定化合物,并且 特定化合物具有选自以下组别的官能团:硼酸基团、醛基团、异氰酸酯基团、异硫氰酸酯基团、氰酸酯基团、酰基叠氮化物基团、琥珀酰亚胺基团、磺酰氯基团、羧酰氯基、鎓基、碳酸酯基、芳基卤化物基、碳化二亚胺基、酸酐基、羧酸基、膦酸基、膦酸基、磷酸基、磷酸酯基、磺酸基、卤代烷基、腈基、硝基、酯基、羰基、酰亚胺酯基、烷氧基硅烷基、丙烯酸基、甲基丙烯酸基、氧杂环丁烷基、乙烯基、炔基、马来酰亚胺基团、硫醇基团、羟基、卤素原子和氨基,并具有包含两个或两个以上从芳香烃环和芳香杂环组成的组中选出的环的熔环结构。
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