5-(氯甲基)-2-苯基嘧啶 | 886531-63-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(氯甲基)-2-苯基嘧啶
• 英文名称: 5-(Chloromethyl)-2-phenylpyrimidine
• CAS: 886531-63-1
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂
• 分子量: 204.65
• InChiKey: VJINEZQXTOUKNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.5-98°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基-2-苯基嘧啶 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 在 ice 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (1.83 g) as a white solid的产率得到5-(氯甲基)-2-苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivative containing thiazole ring and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  根据本发明，可以提供一种具有优异的PPARα激动剂作用并同时显示降脂作用的以下式（I）所表示的化合物，而且还可以提供一种作为该化合物的合成中间体有用的化合物。

  公开号：

  US08026370B2

文献信息

• Carboxylic Acid Derivative Containing Thiazole Ring and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Tozawa Takashi

  公开号：US20080167307A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPAR α agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种具有卓越的PPARα激动剂作用并同时显示降脂作用的化合物，该化合物表示为以下公式（I），并且还可以提供一种用作该化合物的合成中间体的化合物。
• INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Schrimpf Michael R.

  公开号：US20100249105A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present application relates to indole and indoline derivatives of formula (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI) wherein a, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , U, V, W, X, Y, and Z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及公式（I），（II），（III），（IV），（V）或（VI）的吲哚和吲哚啉衍生物，其中a，R1，R2，R3，R4，R5，U，V，W，X，Y和Z如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，使用这种化合物和组合物治疗疾病状态的方法，以及识别这种化合物的方法。
• INDOL AND INDAZOL DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160207885A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to compounds of formula wherein A is R is lower alkyl, —(CH 2 ) z -C 3-7 -cycloalkyl or —(CH 2 ) z —C 4-6 -heterocycloalkyl, which are optionally substituted by one to three hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or halogen, or is (endo)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl; X is CH or N; Y 1 is CR 3 or N; Y 2 is CR 4 ; or or Y 1 and Y 2 may form together with the carbon atoms to which they are attach Y 3 is N; Y 4 is N; Y 5 is NR 7 ; R 1 is hydrogen or halogen; R 2 is hydrogen, halogen, cycloalkyl, lower alkyl or lower alkoxy; R 3 is hydrogen, halogen, CN, —C(O)NH 2 , —C(O)NHCH 3 or —C(O)N(CH 3 ) 2 ; R 4 is hydrogen, a 5 or 6 membered heteroaryl or heterocyclyl group, selected from the group consisting of or is phenyl, —C(O)NH 2 , —CH 2 C(O)NH 2 , —C(O)NHCH 3 , —C(O)NH-cycloalkyl, —C(O)N(CH 3 ) 2 , —NHC(O)O-lower alkyl, CN, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen, halogen or S(O) 2 CH 3 ; R 5 is phenyl; R 6 is phenyl or thiazol-2-yl; R 7 is pyridin-2-yl or pyrimidin-4-yl; p is 0 or 1; m is 1, 2 or 3; z is 0 or 1; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt, a racemic mixture or its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, pain or sleep disorders.

  本发明涉及以下式子的化合物： 其中， A是 R是较低的烷基，-(CH2)z-C3-7-环烷基或-(CH2)z-C4-6-杂环烷基，可选地被一个到三个羟基，较低的烷基，较低的烷氧基或卤素取代，或是(内)-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2-基； X是CH或N； Y1是CR3或N； Y2是CR4；或 或Y1和Y2可以与它们所连接的碳原子一起形成； Y3是N； Y4是N； Y5是NR7； R1是氢或卤素； R2是氢，卤素，环烷基，较低的烷基或较低的烷氧基； R3是氢，卤素，CN，-C（O）NH2，-C（O）NHCH3或-C（O）N（CH3）2； R4是氢，5或6成员的杂芳基或杂环基，从以下组中选择，或是苯基，-C（O）NH2，-CH2C（O）NH2，-C（O）NHCH3，-C（O）NH-环烷基，-C（O）N（CH3）2，-NHC（O）O-较低的烷基，CN，较低的烷氧基，被卤素取代的较低的烷氧基，卤素或S（O）2CH3； R5是苯基； R6是苯基或噻唑-2-基； R7是吡啶-2-基或嘧啶-4-基； p是0或1； m是1、2或3； z是0或1； 或其药学上可接受的酸加合物，外消旋体混合物或其对应的对映异构体。 这些化合物可用于治疗或预防阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE CONTAINING THIAZOLE RING AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1816128A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPARα, agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种由下式（I）表示的化合物，该化合物具有优异的 PPARα 激动剂作用，同时还具有降血脂作用，此外，还可以提供一种可用作该化合物合成中间体的化合物。
• INDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3049391B1

  公开（公告）日：2018-12-26