2,7-dimethyl-octa-2,6-diene-1,8-diol | 29146-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,7-dimethyl-octa-2,6-diene-1,8-diol
• 英文别名: 2,7-dimethyl-octa-2ξ,6ξ-diene-1,8-diol；2,7-Dimethyl-octa-2ξ,6ξ-dien-1,8-diol；2,7-Dimethyl-octadien-(2,6)-diol-(1,8)；2,7-Dimethylocta-2,6-diene-1,8-diol；2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diol
• CAS: 29146-49-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: GAFFZKWNMBBPJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-octa-2,6-diene-1,8-diol 在 manganese(IV) oxide 、 氯仿 作用下， 生成 2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯二醛
  参考文献：
  名称：

  Buchta; Schlesinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 598, p. 1,22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氧化异戊二烯 在 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 苯基乙烯基砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到2,7-dimethyl-octa-2,6-diene-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  自由基促进环氧化物和乙烯基砜的偶联

  摘要：

  多种乙烯基砜和环氧化物的自由基偶联反应由 Cp2TiCl（Cp = 环戊二烯基）介导，以提供直接合成羟基砜的途径。通过使用过量或催化量的 TiIII 试剂成功地实现了反应。对几种不同的官能化和取代的环氧化物和乙烯基砜的反应范围进行了研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403288

文献信息

• Titanocene-Promoted Intermolecular Couplings of Epoxides with Nitriles. An Easy Access to β-Hydroxyketones
  作者：A. Fernández-Mateos、S. Encinas Madrazo、P. Herrero Teijón、R. Rubio González

  DOI：10.1021/jo900479v

  日期：2009.5.15

  Radical couplings of epoxides and nitriles mediated by Cp2TiCl provide a diastereoselective route to the synthesis of beta-hydroxyketones. The conditions of this "aldol-like" reaction are mild enough to avoid the dehydration of the beta-hydroxyketone. The scope of the coupling reaction with functionalized and tetrasubstituted epoxides has been studied. The radical character of the coupling reactions is demonstrated.
• Buchta,E.; Andree,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 9 - 24
  作者：Buchta,E.、Andree,F.

  DOI：——

  日期：——
• Radical Titanocene Promoted Coupling of Epoxides and Vinyl Sulfones
  作者：Alfonso Fernández-Mateos、Soledad Encinas-Madrazo、Pablo Herrero-Teijón、Rosa Rubio González

  DOI：10.1002/ejoc.201403288

  日期：2015.1

  A radical coupling reaction of diverse vinyl sulfones and epoxides was mediated by Cp2TiCl (Cp = cyclopentadienyl) to provide a straightforward synthetic pathway to hydroxy sulfones. The reaction was successfully achieved by using either an excess or a catalytic amount of the TiIII reagent. The scope of the reaction was studied for several different functionalized and substituted epoxides and vinyl

  多种乙烯基砜和环氧化物的自由基偶联反应由 Cp2TiCl（Cp = 环戊二烯基）介导，以提供直接合成羟基砜的途径。通过使用过量或催化量的 TiIII 试剂成功地实现了反应。对几种不同的官能化和取代的环氧化物和乙烯基砜的反应范围进行了研究。
• Buchta; Schlesinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 598, p. 1,22
  作者：Buchta、Schlesinger

  DOI：——

  日期：——