[6-chloro-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethyl]-dimethylamine | 365213-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [6-chloro-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethyl]-dimethylamine
• 英文别名: 1-[6-chloro-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 365213-35-0
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃
• 分子量: 299.803
• InChiKey: NIPSGIJGLAUBLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-chloro-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethyl]-dimethylamine 在 氢氧化钾 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-[6-Chloro-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Lange; Karolak-Wojciechowska; Wejroch, Acta poloniae pharmaceutica, 2001, vol. 58, # 1, p. 43 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基己羟基-1,3,5-三嗪 、 2-(4-甲基苯基)-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到[6-chloro-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethyl]-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  一种含咪唑[1,2-a]并吡啶仲胺和叔胺衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种由三嗪类化合物与咪唑并[1,2‑a]吡啶制备含咪唑并[1,2‑a]吡啶仲胺和叔胺衍生物的方法，涉及药物化学领域。本发明通过三嗪类化合物与咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物反应，通过路易斯酸催化，控制反应的温度、时间等反应条件，利用三嗪类化合物的可控制裂解与定点选择性，合成不同的含咪唑并[1,2‑a]吡啶仲胺、叔胺衍生物，合成方法简单，无需多步反应，产物纯度高、产率高，可选择的底物范围较宽，可以很好地应用于制药领域。

  公开号：

  CN113336752B

文献信息

• Lange; Karolak-Wojciechowska; Wejroch, Acta poloniae pharmaceutica, 2001, vol. 58, # 1, p. 43 - 52
  作者：Lange、Karolak-Wojciechowska、Wejroch、Rump

  DOI：——

  日期：——
• 一种含咪唑[1,2-a]并吡啶仲胺和叔胺衍生物的制备方法
  申请人：广东药科大学

  公开号：CN113336752B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明提供了一种由三嗪类化合物与咪唑并[1,2‑a]吡啶制备含咪唑并[1,2‑a]吡啶仲胺和叔胺衍生物的方法，涉及药物化学领域。本发明通过三嗪类化合物与咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物反应，通过路易斯酸催化，控制反应的温度、时间等反应条件，利用三嗪类化合物的可控制裂解与定点选择性，合成不同的含咪唑并[1,2‑a]吡啶仲胺、叔胺衍生物，合成方法简单，无需多步反应，产物纯度高、产率高，可选择的底物范围较宽，可以很好地应用于制药领域。