5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-fluoroarabinocytidine | 908241-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-fluoroarabinocytidine
• CAS: 908241-68-9
• 化学式: C₁₅H₂₆FN₃O₄Si
• 分子量: 359.473
• InChiKey: ZWSAIAKEHLKNAF-GWNIPJSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-fluoroarabinocytidine 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-{1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-4-hydroxy-4-vinyl-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些 2'-FLUORO-2'-DEOXY-3'-C-ETHYNYL 和 3'-C-VINYL-β-D-LYXOFURANOSYL 核苷的合成

  摘要：

  1-(2-Fluoro-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl) 尿嘧啶 (5) 和 1-(2-fluoro-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl) 胞嘧啶 (6) 的合成如前所述。这两种化合物都通过多步序列转化为 2'-氟-2'-脱氧-3'-C-乙炔基和 3'-C-乙烯基-β-D-lyxofuranosyl 核苷（16-19）。所有这些新的核苷都在体外针对七种人类肿瘤细胞系进行了评估。

  DOI：

  10.1081/ncn-200060300
• 作为产物：
  描述：

  2-脱氧-2-氟-1,3,5-三苯甲酰基-alpha-D-阿拉伯呋喃糖 在 吡啶 、 氨 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-fluoroarabinocytidine
  参考文献：
  名称：

  一些 2'-FLUORO-2'-DEOXY-3'-C-ETHYNYL 和 3'-C-VINYL-β-D-LYXOFURANOSYL 核苷的合成

  摘要：

  1-(2-Fluoro-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl) 尿嘧啶 (5) 和 1-(2-fluoro-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl) 胞嘧啶 (6) 的合成如前所述。这两种化合物都通过多步序列转化为 2'-氟-2'-脱氧-3'-C-乙炔基和 3'-C-乙烯基-β-D-lyxofuranosyl 核苷（16-19）。所有这些新的核苷都在体外针对七种人类肿瘤细胞系进行了评估。

  DOI：

  10.1081/ncn-200060300

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS<br/>[FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010108140A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed herein are nucleotide analogs with protected phosphates, methods of synthesizing nucleotide analogs with protected phosphates and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the nucleotide analogs with protected phosphates.

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。