N-{1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-ethynyl-3-fluoro-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide | 908241-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N-{1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-ethynyl-3-fluoro-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
• CAS: 908241-76-9
• 化学式: C₂₄H₃₀FN₃O₅Si
• 分子量: 487.603
• InChiKey: IVFDBTVCICCLOG-ISYUWZRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-ethynyl-3-fluoro-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些 2'-FLUORO-2'-DEOXY-3'-C-ETHYNYL 和 3'-C-VINYL-β-D-LYXOFURANOSYL 核苷的合成

  摘要：

  1-(2-Fluoro-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl) 尿嘧啶 (5) 和 1-(2-fluoro-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl) 胞嘧啶 (6) 的合成如前所述。这两种化合物都通过多步序列转化为 2'-氟-2'-脱氧-3'-C-乙炔基和 3'-C-乙烯基-β-D-lyxofuranosyl 核苷（16-19）。所有这些新的核苷都在体外针对七种人类肿瘤细胞系进行了评估。

  DOI：

  10.1081/ncn-200060300
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-(2-脱氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃基)-2(1H)-嘧啶酮 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-{1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-ethynyl-3-fluoro-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些 2'-FLUORO-2'-DEOXY-3'-C-ETHYNYL 和 3'-C-VINYL-β-D-LYXOFURANOSYL 核苷的合成

  摘要：

  1-(2-Fluoro-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl) 尿嘧啶 (5) 和 1-(2-fluoro-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl) 胞嘧啶 (6) 的合成如前所述。这两种化合物都通过多步序列转化为 2'-氟-2'-脱氧-3'-C-乙炔基和 3'-C-乙烯基-β-D-lyxofuranosyl 核苷（16-19）。所有这些新的核苷都在体外针对七种人类肿瘤细胞系进行了评估。

  DOI：

  10.1081/ncn-200060300