2-(tert-butyl)malonaldehyde | 55740-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyl)malonaldehyde
• 英文别名: tert-Butylpropanedial；2-tert-butylpropanedial
• CAS: 55740-28-8
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: AKQAIASNJCTKGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)malonaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以67%的产率得到2-叔丁基丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Virtanen, Terttu; Nikander, Hannu, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 113 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基丙二腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以52.1%的产率得到2-(tert-butyl)malonaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。

  公开号：

  US20190330194A1

文献信息

• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Hao Ming-Hong

  公开号：US20050245536A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了一种式（I）的化合物，它们抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此对治疗涉及炎症的疾病和病理情况（如慢性炎症性疾病）是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR4 NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DE MGLUR4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021028512A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides new arylsulfonamide compounds having the general formula (I), wherein L, R1, R2, R3 and R4are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as mGLUR4 negative allosteric modulators.

  本发明提供了具有一般式（I）的新芳基磺酰胺化合物，其中L、R1、R2、R3和R4如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作mGLUR4负变构调节剂的方法。
• [EN] PYRIMIDINE-SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIRROLIDINE SUBSTITUÉS PAR LA PYRIMIDINE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014170197A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I), wherein R1 to R3, Ar, L T and n are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到新的吡咯烷衍生物，其化学式为（I），其中R1到R3、Ar、LT和n如描述和索赔中所定义，其用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：BIGGART Agnes

  公开号：US20150175613A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides compounds of Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a parasite, such as leishmaniasis, human African trypanosomiasis and Chagas disease.

  本发明提供了Formula A的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，并使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由寄生虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，如利什曼病、人类非洲锥虫病和光照病。