1,5-dicyclohexylimidazol | 93624-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-dicyclohexylimidazol
• 英文别名: 2,4-dicyclohexyl-1(3)H-imidazole；2,4-Dicyclohexyl-1(3)H-imidazol；2,5-dicyclohexyl-1H-imidazole
• CAS: 93624-52-3
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂
• 分子量: 232.369
• InChiKey: MTORKHAGTVXFML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dicyclohexylimidazol 生成 2,4-dicyclohexyl-5-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  DEREU, N.;WELTER, A.;GHYCZY, M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己基乙酮 在 甲醇 、 potassium acetate 作用下， 生成 1,5-dicyclohexylimidazol
  参考文献：
  名称：

  Schubert, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1956, vol. <4> 3, p. 146,150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation and Characterization of [(P)M−(X)−Co(TMPA)]<i>ⁿ</i>⁺ Assemblies; P = Porphyrinate, M = Fe^III and Co^III, X = O²^-, OH^-, O₂²^-, and TMPA = Tris(2-pyridylmethyl)amine
  作者：Eduardo E. Chufán、Claudio N. Verani、Simona C. Puiu、Eva Rentschler、Ulrich Schatzschneider、Christopher Incarvito、Arnold L. Rheingold、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ic061686k

  日期：2007.4.1

  (hydroxo), O22- (peroxo)] complexes, we investigated the effect of cobalt ion substitution for copper or copper and iron. Thus, in this report, the generation and characterization of new mu-oxo, micro-hydroxo, and micro-peroxo (micro-X) assemblies of [(porphyrinate)MIII-X-CoII/III(TMPA)]n+ assemblies is described, where M = FeIII or CoIII and TMPA = tris(2-pyridylmethyl)amine. The mu-oxo complex [(F8TPP)

  利用已建立的桥联[（卟啉）FeIII-X-CuII（配体）] n + [X = O2-（氧代），OH-（羟基），O22-（过氧）]配合物的化学性质，我们研究了钴离子的作用替代铜或铜和铁。因此，在此报告中，描述了[（卟啉酸酯）MIII-X-CoII / III（TMPA）] n +组装体的新型mu-oxo，micro-hydroxo和micro-peroxo（micro-X）组装体的生成和表征，其中M = FeIII或CoIII，TMPA =三（2-吡啶基甲基）胺。通过1：1的酸碱自组装反应分离出mu-oxo络合物[（F8TPP）FeIII-O-CoII（TMPA）] +（1，F8TPP =四（2,6-二氟苯基）卟啉加入三乙胺后，（F8TPP）FeIII-OH和[CoII（TMPA）（MeCN）] 2+的混合物。1.2C4H10O的晶体结构证明存在未负载的Fe-O-Co部分。Fe-O-Co角=
• Schubert; Hofmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1958, vol. <4> 7, p. 119,122
  作者：Schubert、Hofmann

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PERINDOPRIL<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION DE PERINDOPRIL
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2007004165A2

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] The present invention relates to an improved process for the preparation of silylated (2S, 3aS, 7aS)-2-carboxyperhydroindole. Also provided is an improved process for the preparation of perindopril and its pharmaceutically acceptable salts.
  [FR] La présente invention concerne un procédé améliorant l'élaboration du (2S, 3aS, 7aS)-2-carboxyperhydroindole silylé. L'invention concerne également un procédé améliorant l'élaboration du périndopril et de ces sels pharmaceutiquement admis.