| 95514-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 95514-01-5；95587-34-1
• 化学式: C₃₀H₄₀O₈
• 分子量: 528.643
• InChiKey: IZTDVHQEURLOFB-OIEXWTLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 methyl (2RS,3SR,4SR,5RS,6SR)-6-O-benzyl-3,5-O-isopropylidene-7-oxo-3,5,6-trihydroxy-2,4,6-trimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 25. Stereoselective synthesis of the C-1 to C-7 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a018
• 作为产物：
  描述：

  (2SR,3RS,4SR)-3-hydroxy-3,4,6-trimethylhept-5-enal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 臭氧 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 25. Stereoselective synthesis of the C-1 to C-7 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a018