benzyl N-[3-[5-[[(2S)-4-amino-2-[[2-[2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]acetyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]pentylamino]propyl]-N-[3-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[phenylmethoxycarbonyl-(N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl)amino]pentanoyl]amino]propyl]carbamate | 174007-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[3-[5-[[(2S)-4-amino-2-[[2-[2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]acetyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]pentylamino]propyl]-N-[3-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[phenylmethoxycarbonyl-(N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl)amino]pentanoyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 174007-70-6
• 化学式: C₇₅H₈₈N₁₀O₁₄
• 分子量: 1353.58
• InChiKey: OFEVAIVWNOJWQY-BJXUADKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  321
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[3-[5-[[(2S)-4-amino-2-[[2-[2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]acetyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]pentylamino]propyl]-N-[3-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[phenylmethoxycarbonyl-(N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl)amino]pentanoyl]amino]propyl]carbamate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 15.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到Argiotoxin 636
  参考文献：
  名称：

  通过实用的还原烷基化策略全合成多胺酰胺蜘蛛毒素argiotoxin-636

  摘要：

  还原性烷基化是蜘蛛毒素argiotoxin 636（一种多胺酰胺，它是一种选择性的谷氨酸受体拮抗剂）的全合成的实用策略，可能具有神经保护剂的潜力。该合成的关键是Swern氧化和还原性烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01994-s
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 benzyl N-[3-[5-[[(2S)-4-amino-2-[[2-[2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]acetyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]pentylamino]propyl]-N-[3-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[phenylmethoxycarbonyl-(N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl)amino]pentanoyl]amino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过实用的还原烷基化策略全合成多胺酰胺蜘蛛毒素argiotoxin-636

  摘要：

  还原性烷基化是蜘蛛毒素argiotoxin 636（一种多胺酰胺，它是一种选择性的谷氨酸受体拮抗剂）的全合成的实用策略，可能具有神经保护剂的潜力。该合成的关键是Swern氧化和还原性烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01994-s