1,1-二氯-2-(肟基)乙烷 | 75184-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1-二氯-2-(肟基)乙烷
• 英文名称: 1,1-dichloro-2-(hydroxyimino)ethane
• 英文别名: (E)-dichloroacetaldehyde oxime；dichloroacetaldehyde oxime；Dichloracetaldehyd-oxim；dichloro-acetaldehyde-oxime；Dichlor-acetaldehyd-oxim；Dichlor-acetaldoxim；(NE)-N-(2,2-dichloroethylidene)hydroxylamine
• CAS: 75184-25-7
• 化学式: C₂H₃Cl₂NO
• 分子量: 127.958
• InChiKey: IGPJPCFIJQLXGH-ORCRQEGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-69 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯-2-(肟基)乙烷 在 水 作用下， 生成 乙二肟
  参考文献：
  名称：

  Routala; Neovius, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙醛 在 羟胺 作用下， 生成 1,1-二氯-2-(肟基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1,2,3-Triazole With Glyoxal

  摘要：

  我们开发了一种从乙二醛单腙单肟（1a）合成 1,2,3-三唑的新方法。乙二醛双氢腙（1b）和乙醛肟（1c）经热歧化得到 1a，用乙酸酐处理后得到 2-乙酰基-1,2,3-三唑，再经醇解得到 1,2,3-三唑，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1678

文献信息

• Nitrosoalkenes: Synthesis and Reactivity
  作者：Eric Francotte、Robert Merényi、Brigitte Vandenbulcke-Coyette、Heinz-Günther Viehe

  DOI：10.1002/hlca.19810640425

  日期：1981.6.10

  2 can be substituted by alkoxy groups. Two kinds of cycloaddition reaction of 1 have been observed: (i) reaction of the NO group with dienes gives 3, 6-dihydrooxazine derivatives 6 which isomerise to epoxyepimines 7 in most cases of β-substituted nitrosoalkenes; (ii) if 4, 5-dihydrooxazines 22 are obtained, the cycloaddition of the nitrosoalkenes as 4π-component is presumed.

  已经合成并表征了一些α-和β-卤代亚硝基烯烃1。肟前体2的卤素原子可以被烷氧基取代。两种环加成反应的1已经观察到：（i）所述NO基团与二烯烃的反应得到3,6-二氢恶嗪衍生物6，其异构化成epoxyepimines 7在β取代nitrosoalkenes的大多数情况下; （ii）如果获得4，5-二氢恶嗪22，则推测亚硝基烯烃作为4π-组分的环加成。
• Generation and Microwave Spectrum oftrans-1-Chloro-2-nitrosoethene, ClCH=CH—N=O
  作者：Takeshi Sakaizumi、Motoi Nishikawa、Osamu Ohashi

  DOI：10.1006/jmsp.1996.0164

  日期：1996.7

  form: 8 in Fig. 1), has been generated in the gas phase from 1,1-dichloro-2-(hydroxyimino)ethane by pyrolysis or by chemical reaction of the precursor with NaHCO 3 and identified by microwave spectroscopy. The microwave spectrum has been observed in the frequency range from 8.0 to 40.0 GHz. The rotational constants (MHz) have been determined as A = 38 935 (147), B = 1519.056 (6), and C = 1461.595 (6) for[formula](

  摘要 trans -1-Chloro-2-nitrosoethene,[formula](syn form: 8 in Fig. 1), 已在气相中由 1,1-dichloro-2-(hydroxyimino)ethane 通过热解或化学反应生成前体与 NaHCO 3 反应并通过微波光谱鉴定。已在 8.0 至 40.0 GHz 的频率范围内观察到微波频谱。旋转常数 (MHz) 已确定为 A = 38 935 (147), B = 1519.056 (6), 和 C = 1461.595 (6) 对于公式 (35 Cl 物种) 和 A = 38 546 (81), B = 1481.667 (3) 和 C = 1426.835 (3) 对于公式 (37 Cl 物质)。观察到的 35 Cl 和 37 Cl 物种的惯性缺陷分别为 -0.099 (51) 和 -0.003 (30) u A 2 。对于
• Lerche, Holger; Treiber, Josef; Severin, Theodor, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2796 - 2801
  作者：Lerche, Holger、Treiber, Josef、Severin, Theodor

  DOI：——

  日期：——
• LERCHE H.; TREIBER J.; SEVERIN T., CHEM. BER., 1980, 113, NO 8, 2796-2801
  作者：LERCHE H.、 TREIBER J.、 SEVERIN T.

  DOI：——

  日期：——
• FRANCOTTE E.; MERENYI R.; VANDENBUICKE-CORETTE B.; VIEHE H.-G., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 4, 1208-1218
  作者：FRANCOTTE E.、 MERENYI R.、 VANDENBUICKE-CORETTE B.、 VIEHE H.-G.

  DOI：——

  日期：——