Tert-butyl 2-[bis[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]acetate | 183249-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[bis[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]acetate
• CAS: 183249-70-9
• 化学式: C₂₈H₃₉N₃O₆
• 分子量: 513.634
• InChiKey: IROJZOXVZAVONN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[bis[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 达卡巴嗪 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Tert-butyl 2-[bis[3-[[2-[bis[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]acetyl]amino]propyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  新型树突状α-唾液酸苷：基于3,3'-氨基双（丙胺）核的糖基糖精的合成。

  摘要：

  簇效应或多价效应已被认为是增加碳水化合物与蛋白质之间的结合相互作用的有效手段。实际上，已经证明唾液酸化的多支L-赖氨酸树状聚合物是流感病毒对人红细胞血凝的有效抑制剂。在这些研究的继续中，描述了新的糖树状大分子的合成，其具有从2到16的均匀化合价并以等距的硫代唾液苷残基结束。与以前报道的这种一般类型的非对称树枝状大分子相比，这些对称树枝状大分子通过标准NMR光谱技术更容易表征。树突状核的合成是基于使用氰基甲酸苄酯对3,3'-亚氨基双（丙胺）（4）伯胺的区域选择性保护。将所得仲胺5用溴乙酸叔丁酯烷基化，以提供具有Cbz保护的胺和酸保护的叔丁酯的二价核心结构6。通过三氟乙酰水解或氢化的顺序脱保护，分别得到酸7或二胺8作为关键前体。使用HOBt / DIC策略将两个片段偶联，分别以合理至良好的产率在第一，第二，第三和第四代提供Cbz保护的树状大分子，分别具有2、4、8和16的化合价（42-82）

  DOI：

  10.1021/jo961047z
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Tert-butyl 2-[bis[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  新型树突状α-唾液酸苷：基于3,3'-氨基双（丙胺）核的糖基糖精的合成。

  摘要：

  簇效应或多价效应已被认为是增加碳水化合物与蛋白质之间的结合相互作用的有效手段。实际上，已经证明唾液酸化的多支L-赖氨酸树状聚合物是流感病毒对人红细胞血凝的有效抑制剂。在这些研究的继续中，描述了新的糖树状大分子的合成，其具有从2到16的均匀化合价并以等距的硫代唾液苷残基结束。与以前报道的这种一般类型的非对称树枝状大分子相比，这些对称树枝状大分子通过标准NMR光谱技术更容易表征。树突状核的合成是基于使用氰基甲酸苄酯对3,3'-亚氨基双（丙胺）（4）伯胺的区域选择性保护。将所得仲胺5用溴乙酸叔丁酯烷基化，以提供具有Cbz保护的胺和酸保护的叔丁酯的二价核心结构6。通过三氟乙酰水解或氢化的顺序脱保护，分别得到酸7或二胺8作为关键前体。使用HOBt / DIC策略将两个片段偶联，分别以合理至良好的产率在第一，第二，第三和第四代提供Cbz保护的树状大分子，分别具有2、4、8和16的化合价（42-82）

  DOI：

  10.1021/jo961047z

文献信息

• Synthesis of New α-Thiosialodendrimers and Their Binding Properties to the Sialic Acid Specific Lectin from <i>Limax flavus</i>
  作者：Diana Zanini、René Roy

  DOI：10.1021/ja963874n

  日期：1997.3.1

  Carbohydrate−protein binding interactions can be greatly amplified using the cluster or multivalent effect. In previous studies, sialylated multibranched l-lysine dendrimers were found to be potent inhibitors of the hemagglutination of human erythrocytes by Influenza viruses. In order to further the understanding of multivalency and its role in carbohydrate−protein interactions, glycoconjugates with

  使用簇或多价效应可以大大放大碳水化合物-蛋白质结合相互作用。在之前的研究中，唾液酸化的多支 l-赖氨酸树枝状聚合物被发现是流感病毒对人红细胞血凝作用的有效抑制剂。为了进一步了解多价性及其在碳水化合物-蛋白质相互作用中的作用，必须制备具有不同碳水化合物密度、构象和糖苷间距的糖缀合物。本文介绍了结构相似的发散和系链 α-唾液酸树枝状聚合物的合成和生物测试。通过 Cbz 保护基团和 HOBt/DIC 偶联策略有效地制备了支架在正交保护的 3,3'-亚氨基双（丙胺）核心上的含有 α-硫唾液酸苷的树枝状聚合物。浊度分析证实了这些唾液酸树枝状聚合物交联和沉淀 Limax flavus 凝集素 (LFA) 的潜力。在使用人的酶联凝集素抑制试验中进行测试时...
• Regioselectively<i>N</i>-Functionalised 14-Membered Azapyridinomacrocycles Bearing Trialkanoic Acid Side Chains as Ligands for Lanthanide Ions
  作者：Fabienne Dioury、Isabelle Sylvestre、Jean-Michel Siaugue、Véronique Wintgens、Clotilde Ferroud、Alain Favre-Réguillon、Jacques Foos、Alain Guy

  DOI：10.1002/ejoc.200400264

  日期：2004.11

  Four 14-membered azamacrocycles 2a−d, each containing a pyridine moiety and three acetic and/or propionic acid pendent arms, were prepared from regioselectively functionalised polyamines. The stability constants of the lanthanide complexes (La, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb, Er, Yb, Lu) formed with the triacetic acid compound 2a were determined by spectroscopic methods (luminescence and/or UV/Vis spectroscopy)

  四个 14 元氮杂大环 2a-d，每个都包含一个吡啶部分和三个乙酸和/或丙酸悬垂臂，由区域选择性功能化的多胺制备。与三乙酸化合物2a形成的镧系元素络合物（La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Er、Yb、Lu）的稳定性常数通过光谱方法（发光和/或UV/Vis光谱）确定。还评估了与三乙酸衍生物 2a 形成的发光 EuIII 和 TbIII 复合物的其他特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)