tert-butyl [bis(3-aminopropyl)amino]acetate | 183249-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [bis(3-aminopropyl)amino]acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[bis(3-aminopropyl)amino]acetate
• CAS: 183249-73-2
• 化学式: C₁₂H₂₇N₃O₂
• 分子量: 245.365
• InChiKey: HSXHTNKHRWVTMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [bis(3-aminopropyl)amino]acetate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[Bis[3-[[2-[bis[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]acetyl]amino]propyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的α-硫代唾液酸树枝状聚合物的合成及其与黄鲎唾液酸特异性凝集素的结合特性

  摘要：

  使用簇或多价效应可以大大放大碳水化合物-蛋白质结合相互作用。在之前的研究中，唾液酸化的多支 l-赖氨酸树枝状聚合物被发现是流感病毒对人红细胞血凝作用的有效抑制剂。为了进一步了解多价性及其在碳水化合物-蛋白质相互作用中的作用，必须制备具有不同碳水化合物密度、构象和糖苷间距的糖缀合物。本文介绍了结构相似的发散和系链 α-唾液酸树枝状聚合物的合成和生物测试。通过 Cbz 保护基团和 HOBt/DIC 偶联策略有效地制备了支架在正交保护的 3,3'-亚氨基双（丙胺）核心上的含有 α-硫唾液酸苷的树枝状聚合物。浊度分析证实了这些唾液酸树枝状聚合物交联和沉淀 Limax flavus 凝集素 (LFA) 的潜力。在使用人的酶联凝集素抑制试验中进行测试时...

  DOI：

  10.1021/ja963874n
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 Dowex₁-X₂-100 OH^- exchange resin 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 tert-butyl [bis(3-aminopropyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  DOTA-糖缀合物的镧系元素（III）络合物：一种潜在的新型凝集素介导的医学显像剂。

  摘要：

  新型DOTA（1,4,7,10-四（羧甲基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷）单酰胺连接的糖价（葡萄糖，乳糖和半乳糖）连接的糖共轭物的合成与表征，二和四）及其Sm（III），Eu（III）和Gd（III）配合物。Eu（III）-DOTALac2的1H NMR谱图显示了DOTA螯合部分的方形反棱角几何结构的单个结构异构体的优势，并且绕着与靶向糖树状聚合物连接的酰胺键快速旋转。通过1H核磁弛豫分散液（NMRD）研究了Gd（III）-糖基共轭物的体外弛豫性，得出的参数接近于其他DOTA单酰胺所报道的参数。

  DOI：

  10.1002/chem.200400187

文献信息

• Novel Dendritic α-Sialosides:  Synthesis of Glycodendrimers Based on a 3,3‘-Iminobis(propylamine) Core
  作者：Diana Zanini、René Roy

  DOI：10.1021/jo961047z

  日期：1996.1.1

  The cluster or multivalent effect has been recognized as an effective means by which to increase binding interactions between carbohydrates and proteins. In fact, it has been demonstrated that sialylated multibranched L-lysine dendrimers were potent inhibitors of hemagglutination of human erythrocytes by Influenza viruses. In a continuation of these studies, the synthesis of novel glycodendrimers with

  簇效应或多价效应已被认为是增加碳水化合物与蛋白质之间的结合相互作用的有效手段。实际上，已经证明唾液酸化的多支L-赖氨酸树状聚合物是流感病毒对人红细胞血凝的有效抑制剂。在这些研究的继续中，描述了新的糖树状大分子的合成，其具有从2到16的均匀化合价并以等距的硫代唾液苷残基结束。与以前报道的这种一般类型的非对称树枝状大分子相比，这些对称树枝状大分子通过标准NMR光谱技术更容易表征。树突状核的合成是基于使用氰基甲酸苄酯对3,3'-亚氨基双（丙胺）（4）伯胺的区域选择性保护。将所得仲胺5用溴乙酸叔丁酯烷基化，以提供具有Cbz保护的胺和酸保护的叔丁酯的二价核心结构6。通过三氟乙酰水解或氢化的顺序脱保护，分别得到酸7或二胺8作为关键前体。使用HOBt / DIC策略将两个片段偶联，分别以合理至良好的产率在第一，第二，第三和第四代提供Cbz保护的树状大分子，分别具有2、4、8和16的化合价（42-82）
• Regioselectively<i>N</i>-Functionalised 14-Membered Azapyridinomacrocycles Bearing Trialkanoic Acid Side Chains as Ligands for Lanthanide Ions
  作者：Fabienne Dioury、Isabelle Sylvestre、Jean-Michel Siaugue、Véronique Wintgens、Clotilde Ferroud、Alain Favre-Réguillon、Jacques Foos、Alain Guy

  DOI：10.1002/ejoc.200400264

  日期：2004.11

  Four 14-membered azamacrocycles 2a−d, each containing a pyridine moiety and three acetic and/or propionic acid pendent arms, were prepared from regioselectively functionalised polyamines. The stability constants of the lanthanide complexes (La, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb, Er, Yb, Lu) formed with the triacetic acid compound 2a were determined by spectroscopic methods (luminescence and/or UV/Vis spectroscopy)

  四个 14 元氮杂大环 2a-d，每个都包含一个吡啶部分和三个乙酸和/或丙酸悬垂臂，由区域选择性功能化的多胺制备。与三乙酸化合物2a形成的镧系元素络合物（La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Er、Yb、Lu）的稳定性常数通过光谱方法（发光和/或UV/Vis光谱）确定。还评估了与三乙酸衍生物 2a 形成的发光 EuIII 和 TbIII 复合物的其他特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Lanthanide(<scp>III</scp>) Complexes of DOTA-Glycoconjugates: A Potential New Class of Lectin-Mediated Medical Imaging Agents
  作者：João P. André、Carlos F. G. C. Geraldes、José A. Martins、André E. Merbach、Maria I. M. Prata、Ana C. Santos、João J. P. de Lima、Éva Tóth

  DOI：10.1002/chem.200400187

  日期：2004.11.19

  The synthesis and characterization of a new class of DOTA (1,4,7,10-tetrakis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane) monoamide-linked glycoconjugates (glucose, lactose and galactose) of different valencies (mono, di and tetra) and their Sm(III), Eu(III) and Gd(III) complexes are reported. The 1H NMR spectrum of Eu(III)-DOTALac2 shows the predominance of a single structural isomer of square antiprismatic

  新型DOTA（1,4,7,10-四（羧甲基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷）单酰胺连接的糖价（葡萄糖，乳糖和半乳糖）连接的糖共轭物的合成与表征，二和四）及其Sm（III），Eu（III）和Gd（III）配合物。Eu（III）-DOTALac2的1H NMR谱图显示了DOTA螯合部分的方形反棱角几何结构的单个结构异构体的优势，并且绕着与靶向糖树状聚合物连接的酰胺键快速旋转。通过1H核磁弛豫分散液（NMRD）研究了Gd（III）-糖基共轭物的体外弛豫性，得出的参数接近于其他DOTA单酰胺所报道的参数。
• Synthesis of New α-Thiosialodendrimers and Their Binding Properties to the Sialic Acid Specific Lectin from <i>Limax flavus</i>
  作者：Diana Zanini、René Roy

  DOI：10.1021/ja963874n

  日期：1997.3.1

  Carbohydrate−protein binding interactions can be greatly amplified using the cluster or multivalent effect. In previous studies, sialylated multibranched l-lysine dendrimers were found to be potent inhibitors of the hemagglutination of human erythrocytes by Influenza viruses. In order to further the understanding of multivalency and its role in carbohydrate−protein interactions, glycoconjugates with

  使用簇或多价效应可以大大放大碳水化合物-蛋白质结合相互作用。在之前的研究中，唾液酸化的多支 l-赖氨酸树枝状聚合物被发现是流感病毒对人红细胞血凝作用的有效抑制剂。为了进一步了解多价性及其在碳水化合物-蛋白质相互作用中的作用，必须制备具有不同碳水化合物密度、构象和糖苷间距的糖缀合物。本文介绍了结构相似的发散和系链 α-唾液酸树枝状聚合物的合成和生物测试。通过 Cbz 保护基团和 HOBt/DIC 偶联策略有效地制备了支架在正交保护的 3,3'-亚氨基双（丙胺）核心上的含有 α-硫唾液酸苷的树枝状聚合物。浊度分析证实了这些唾液酸树枝状聚合物交联和沉淀 Limax flavus 凝集素 (LFA) 的潜力。在使用人的酶联凝集素抑制试验中进行测试时...