2,4-dibutoxy-6-methyl-pyrimidine | 55749-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dibutoxy-6-methyl-pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dibutoxy-6-methyl-pyrimidin；2,4-Dibutoxy-6-methylpyrimidine
• CAS: 55749-13-8
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 238.33
• InChiKey: FTSAAVZCJODCOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-147 °C(Press: 7-8 Torr)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibutoxy-6-methyl-pyrimidine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以87%的产率得到2,4-Dibutoxy-5-iodo-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 5-(3-Oxobutyl)pyrimidines via Palladium-Catalyzed Coupling Reactions of Iodopyrimidines with Methyl Vinyl Ketone

  摘要：

  研究了几种取代卤嘧啶与醋酸双苯基磷酸钯-酮复合物在三乙胺存在下与甲基乙烯反应的情况。在溴嘧啶的反应中，获得了通常的烯烃取代产物。但使用碘嘧啶时，嘧啶与甲基乙烯酮的碳碳双键发生加成，生成取代的5-(3-氧代丁基)嘧啶。提出了可能的反应机制。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27703
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 、 sodium butanolate 在 正丁醇 作用下， 生成 2,4-dibutoxy-6-methyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Chi; Ling, Scientia Sinica (English Edition), 1955, vol. 4, p. 119,125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamanaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 505,508
  作者：Yamanaka

  DOI：——

  日期：——