1-乙酰基-2-(溴乙酰基)苯 | 823810-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙酰基-2-(溴乙酰基)苯
• 英文名称: 1-acetyl-2-(bromoacetyl)benzene
• 英文别名: o-bromoacetylacetophenone；1-(2-Acetylphenyl)-2-bromoethanone
• CAS: 823810-77-1
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: OQIIJJWVEFVECF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  323.2±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-2-(溴乙酰基)苯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以26%的产率得到1-bromomethyl-1-hydroxy-4-methyl-1H-2,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Nan'ya, Seiko; Ishida, Hirofumi; Kanie, Kiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 4, p. 1299 - 1302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二乙酰苯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以1.45 g的产率得到1-乙酰基-2-(溴乙酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  新型二烷基苯-、联苯-和萘-双（α-氧代乙烷二硫代酸酯）的制备

  摘要：

  苯、联苯、特别是萘系列的新型芳烃双和三（α-氧代乙烷二硫酸酯）酯是通过相应的重氮乙酰或溴乙酰衍生物与元素硫在三乙胺存在下在干燥条件下反应制备的。 DMF，以及随后产生的二硫代羧酸根阴离子的直接烷基化。添加无水氯化钙（氯化钙活化的硫醇化，或 CAT）可显着促进重氮酮的硫醇化反应。某些没有溴或重氮取代基的羰基活化亚甲基和甲基化合物也可以通过 CAT 反应转化为二硫酯。X 射线结构分析证实了三种二硫酯的结构。补充材料可用于本文。去出版商'

  DOI：

  10.1080/10426500903575409

文献信息

• Voss, Juergen, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 43, # 1-2, p. 129 - 154
  作者：Voss, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of New Dialkyl Benzene-, Biphenyl-, and Naphthalene-bis(α-oxoethanedithioates)
  作者：Jürgen Voss、Abraam Sarafidis、Andrzej Sawluk、Gunther Schmidt、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1080/10426500903575409

  日期：2010.10.28

  carbonyl-activated methylene and methyl compounds exhibiting no bromo or diazo substituents could be also transformed into dithioesters by the CAT reaction. The structure of three dithioesters was corroborated by X-ray structural analyses. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental

  苯、联苯、特别是萘系列的新型芳烃双和三（α-氧代乙烷二硫酸酯）酯是通过相应的重氮乙酰或溴乙酰衍生物与元素硫在三乙胺存在下在干燥条件下反应制备的。 DMF，以及随后产生的二硫代羧酸根阴离子的直接烷基化。添加无水氯化钙（氯化钙活化的硫醇化，或 CAT）可显着促进重氮酮的硫醇化反应。某些没有溴或重氮取代基的羰基活化亚甲基和甲基化合物也可以通过 CAT 反应转化为二硫酯。X 射线结构分析证实了三种二硫酯的结构。补充材料可用于本文。去出版商'
• Nan'ya, Seiko; Ishida, Hirofumi; Kanie, Kiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 4, p. 1299 - 1302
  作者：Nan'ya, Seiko、Ishida, Hirofumi、Kanie, Kiyoshi、Ito, Noriyuki、Butsugan, Yasuo

  DOI：——

  日期：——