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1-methyl-3-[(E)-4,4,4-trichloro-3-oxobut-1-enyl]thiourea

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-3-[(E)-4,4,4-trichloro-3-oxobut-1-enyl]thiourea
英文别名
——
1-methyl-3-[(E)-4,4,4-trichloro-3-oxobut-1-enyl]thiourea化学式
CAS
——
化学式
C6H7Cl3N2OS
mdl
——
分子量
261.559
InChiKey
VYAYKCWDZBCFOQ-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3E)-1,1,1-三氯-4-乙氧基-3-丁烯-2-酮N-甲硫脲盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-Methyl-3-((Z)-4,4,4-trichloro-3-oxo-but-1-enyl)-thiourea 、 1-methyl-3-[(E)-4,4,4-trichloro-3-oxobut-1-enyl]thiourea
    参考文献:
    名称:
    卤代乙酰化的烯醇醚:15 †。N-甲基硫脲与β-烷氧基乙烯基三卤代甲基环缩合的区域化学研究
    摘要:
    ß-烷氧基乙烯基三卤代甲基酮与不对称二亲核试剂N-甲基硫脲的环缩合反应的区域化学研究,得到一系列1-甲基-3-(4,4,4-三氟[氯] -3-据报道有氧代-1-丁烯基)硫脲和相应的N-甲基嘧啶硫酮衍生物。通过基于二维HMBC和NOESY实验的nmr研究,获得了嘧啶环中N-甲基位置的绝对分配。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370531
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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