2-imino-3,4-dimethyl-2,3-dihydrothiazole | 6149-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-imino-3,4-dimethyl-2,3-dihydrothiazole
• 英文别名: 3,4-dimethyl-3H-thiazol-2-ylideneamine；3,4-dimethyl-1,3-thiazol-2(3H)-imine；2-imino-3,4-dimethyl-4-thiazoline；3,4-dimethyl-3H-thiazol-2-ylideneamine；3,4-dimethyl-3H-thiazol-2-one-imine；3,4-Dimethyl-3H-thiazol-2-on-imin；2(3H)-Thiazolimine, 3,4-dimethyl-；3,4-dimethyl-1,3-thiazol-2-imine
• CAS: 6149-16-2
• 化学式: C₅H₈N₂S
• 分子量: 128.198
• InChiKey: FXGYKMQCOANANN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-3,4-dimethyl-2,3-dihydrothiazole 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-Acetylimino-3,4-dimethyl-5-t-butyl-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑的烷基化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00944279
• 作为产物：
  描述：

  C₅H₉N₂S⁽¹⁺⁾ 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.79 g的产率得到2-imino-3,4-dimethyl-2,3-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel N-heterocyclic ylideneamine gold(i) complexes: synthesis, characterisation and screening for antitumour and antimalarial activity

  摘要：

  亚甲基胺功能化杂环配体 1,3-二甲基-1,3-二氢苯并咪唑-2-亚基胺（I）、3-甲基-3H-苯并噻唑-2-亚基胺（II）或 3,4-二甲基-3H-噻唑-2-亚基胺（III）、制备了一系列带电和中性金（I）配合物，这些配合物由 Au（C6F5）片段（1-3）、[Au（PPh3）]+ 单元（4-6）或与中性亚乙基胺配体的亚胺氮配位的[Au（NHC）]+ 单元（7）组成。通过 X 射线衍射等各种技术对这些复合物进行了全面表征。此外，在一项旨在确定这些化合物药用价值的初步研究中，对所选化合物的抗肿瘤和抗疟潜力进行了评估。偶氮唑-2-亚胺配体与[Au(PPh3)]+的络合提高了它们的抗肿瘤和抗疟活性。

  DOI：

  10.1039/c0dt01312a

文献信息

• Condensation of thiourea derivatives with carbonyl compounds: one-pot synthesis of N-alkyl-1,3-thiazol-2-amines and of 3-alkyl-1,3-thiazolimines
  作者：Carla Boga、Luciano Forlani、Cristian Silvestroni、Anna Bonamartini Corradi、Paolo Sgarabotto

  DOI：10.1039/a809086f

  日期：——

  The reactions of ketones and N-substituted thioureas, in the presence of HCl (or HBr) and DMSO afford mixtures of the title compounds which are easily separated on a silica gel column. This method avoids the classical use of α-haloketones. The mechanism of these reactions involves the enolization of ketones and the activation of thiourea sulfur, probably by oxygen transfer from DMSO.

  在HCl（或HBr）和DMSO的存在下，酮与N-取代的硫脲的反应提供了易于在硅胶柱上分离的标题化合物的混合物。该方法避免了传统的α-卤代酮的使用。这些反应的机理可能涉及酮的烯化和硫脲硫的活化，这可能是通过从DMSO转移氧来实现的。
• EP1669352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hantzsch, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1780,1787
  作者：Hantzsch

  DOI：——

  日期：——
• Bramley, (Miss) Susan E.; Dupplin, Viscount; Goberdhan, Dhanesh G. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 639 - 644
  作者：Bramley, (Miss) Susan E.、Dupplin, Viscount、Goberdhan, Dhanesh G. C.、Meakins, G. Denis

  DOI：——

  日期：——
• Yamamoto, Yuichi; Yoda, Reiko; Okada, Tomoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4292 - 4299
  作者：Yamamoto, Yuichi、Yoda, Reiko、Okada, Tomoko、Matsushima, Yoshikazu

  DOI：——

  日期：——