17-(9H-fluoren-9-ylidene)-17H-tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 17-(9H-fluoren-9-ylidene)-17H-tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene
• 英文别名: 16-Fluoren-9-ylideneheptacyclo[15.12.0.02,15.03,8.09,14.018,23.024,29]nonacosa-1(17),2(15),3,5,7,9,11,13,18,20,22,24,26,28-tetradecaene；16-fluoren-9-ylideneheptacyclo[15.12.0.02,15.03,8.09,14.018,23.024,29]nonacosa-1(17),2(15),3,5,7,9,11,13,18,20,22,24,26,28-tetradecaene
• 化学式: C₄₂H₂₄
• 分子量: 528.653
• InChiKey: WCVBCCBGKVNVFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17H-tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 17-(9H-fluoren-9-ylidene)-17H-tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene
  参考文献：
  名称：

  含有四苯并芴单元的富瓦烯衍生物：具有高电子亲和性的新型非平面富瓦烯

  摘要：

  17 H-四苯并[a,c,g,i] 芴-17-one 具有非平面的螺旋状结构是通过在温和的碱性条件下空气氧化 17 H-四苯并[a,c,g,i] 芴而有效制备的。由酮合成了醌甲基化物和含有四苯并芴单元的不对称富瓦烯。用碱处理 17-溴四苯并 [a,c,g,i] 芴得到对称富瓦烯，为空气敏感的蓝色固体。电化学分析表明这些化合物具有高电子亲和力。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561478

文献信息

• Fulvalene Derivatives Containing a Tetrabenzofluorene Unit: New Nonplanar Fulvalenes with High Electron Affinity
  作者：Takeshi Kawase、Kenta Yamada、Hiroshi Shibamoto、Yusuke Tanigawa、Hiroyuki Ishikawa、Jun-ichi Nishida、Chitoshi Kitamura、Hiroyuki Kurata

  DOI：10.1055/s-0035-1561478

  日期：——

  aerial oxidation of 17H-tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene under mild basic conditions. A quinone methide and an unsymmetrical fulvalene containing a tetrabenzofluorene unit were synthesized from the ketone. Treatment of 17-bromotetrabenzo[a,c,g,i]fluorene with a base afforded a symmetric fulvalene as an air-sensitive blue solid. Electrochemical analyses revealed that these compounds have high electron affinities

  17 H-四苯并[a,c,g,i] 芴-17-one 具有非平面的螺旋状结构是通过在温和的碱性条件下空气氧化 17 H-四苯并[a,c,g,i] 芴而有效制备的。由酮合成了醌甲基化物和含有四苯并芴单元的不对称富瓦烯。用碱处理 17-溴四苯并 [a,c,g,i] 芴得到对称富瓦烯，为空气敏感的蓝色固体。电化学分析表明这些化合物具有高电子亲和力。