5-癸炔酸 | 55182-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-癸炔酸
• 英文名称: 5-Decinsaeure
• 英文别名: 5-Decynoic acid；dec-5-ynoic acid
• CAS: 55182-79-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• mdl: MFCD11554181
• 分子量: 168.236
• InChiKey: JPJPEWLGJVCQDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28.5°C (estimate)
• 沸点：
  325.33°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0066 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-癸炔酸 在 Lindlar's catalyst 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 、 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 顺式-11-十六烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Seidel, Wolfgang; Schaefer, Hans J., Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 12, p. 3898 - 3903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dec-5-ynenitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-癸炔酸
  参考文献：
  名称：

  Seidel, Wolfgang; Schaefer, Hans J., Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 12, p. 3898 - 3903

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization of alkynoic acids with gold catalysts: a surprising dichotomy between AuI and AuIII
  作者：Hassina Harkat、Albert Yénimégué Dembelé、Jean-Marc Weibel、Aurélien Blanc、Patrick Pale

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.112

  日期：2009.2

  ω-Acetylenic acids, substituted or not at their acetylenic end, could be efficiently cyclized to γ- or δ-alkylidene lactones in the presence of AuCl and K2CO3. In contrast AuCl3 led to lactone dimers, probably through cyclization and reductive dimerization. These AuI and AuIII catalyzed cyclizations were totally regioselective and most often highly stereoselective.

  在AuCl和K 2 CO 3的存在下，可以在其乙炔基末端取代或不取代的ω-乙炔酸有效地环化为γ-或δ-亚烷基内酯。相反，AuCl 3可能通过环化和还原性二聚而导致内酯二聚体。这些Au I和Au III催化的环化反应完全是区域选择性的，并且通常是高度立体选择性的。
• 5-Fluoro-2'-deoxyuridine derivatives and a process for the preparation thereof
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0081386A1

  公开（公告）日：1983-06-15

  5-fluoro-2'-deoxyuridine derivatives expressed by general formula (1) and their pharmacologically permissible salts wherein A indicates a saturated or unsaturated divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms; the letter n indicates 0 or 1, and when n is 0, it indicates that Y is directly bound to an oxygen atom; Y represents a hydrogen atom, phenyl group, or substituted phenyl group; however, when Y is a hydrogen atom, n is 1; R indicates a hydrogen atom or alcohol-protecting group. These compounds have a very strong antitumor activity.

  通式（1）表示的 5-氟-2'-脱氧尿苷衍生物及其药理允许盐 其中 A 表示具有 1 至 30 个碳原子的饱和或不饱和二价脂肪族烃基；字母 n 表示 0 或 1，当 n 为 0 时，表示 Y 直接与氧原子结合；Y 表示氢原子、苯基或取代苯基；但当 Y 为氢原子时，n 为 1；R 表示氢原子或醇保护基。 这些化合物具有很强的抗肿瘤活性。
• KETONE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0841063A1

  公开（公告）日：1998-05-13

  The present invention relates to ketone derivatives represented by the following formula and medical agents cotaining the ketone derivatives or pharmacologically acceptable salts thereof as an active ingredient, and in particular, relates to a hematopoietic agent; it is shown that the present invention increases blood cells, such as platelets, white blood cells, and red blood cells, and is effective in preventing and treating cytopenia caused by cancer chemotherapy, radiation therapy, and the like.

  本发明涉及下式所代表的酮衍生物和以酮衍生物或其药理学上可接受的盐作为活性成分的医用制剂，特别是涉及一种造血制剂；本发明可增加血小板、白细胞和红细胞等血细胞，对预防和治疗癌症化疗、放疗等引起的细胞减少症有效。
• SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2433940B9

  公开（公告）日：2015-10-28
• Mild Method for the Selective Esterification of Carboxylic Acids Based on the Garegg−Samuelsson Reaction
  作者：Sara P. Morcillo、Luis Álvarez de Cienfuegos、Antonio J. Mota、José Justicia、Rafael Robles

  DOI：10.1021/jo102395c

  日期：2011.4.1

  A mild method for the selective esterification of primary alcohols is described. The use of different phosphines, I-2, and imidazole allows the selective esterification: of a wide variety of acids with excellent results. The generation of a bulky phosphonitun-carboxylate salt as intermediate could justify the selectivity observed in this process. Additionally, amides also can be synthesized with use of this method.